江苏药学与临床研究
江囌藥學與臨床研究
강소약학여림상연구
JIANGSU PHARMACEUTICAL AND CLINICAL RESEARCH
2005年
6期
52-53
,共2页
HPLC%癫痫病患者%血清%丙戊酸钠%浓度
HPLC%癲癇病患者%血清%丙戊痠鈉%濃度
HPLC%전간병환자%혈청%병무산납%농도
目的建立快速测定癫痫病人血清中丙戊酸钠(VPA)的高效液相色谱分析方法.方法选择2-溴-对硝基苯乙酮作为衍生试剂,环已烷羧酸为内标,其衍生化产物用Nova-pak C18柱(150 mm×3.9 mm,4 μm)作为分析柱;流动相为甲醇-水(76∶24),检测波长为265 nm,流速1 ml·min-1,柱温25 ℃.结果内标环已烷羧酸和丙戊酸钠的保留时间分别为3.0 min和4.6 min,线性范围为13.3～212.8 μg·ml-1,平均回收率为99.5%,日内、日间RSD均<3.5%.结论该方法快速、灵敏、简便,适用于临床丙戊酸钠血药浓度的常规监测.
目的建立快速測定癲癇病人血清中丙戊痠鈉(VPA)的高效液相色譜分析方法.方法選擇2-溴-對硝基苯乙酮作為衍生試劑,環已烷羧痠為內標,其衍生化產物用Nova-pak C18柱(150 mm×3.9 mm,4 μm)作為分析柱;流動相為甲醇-水(76∶24),檢測波長為265 nm,流速1 ml·min-1,柱溫25 ℃.結果內標環已烷羧痠和丙戊痠鈉的保留時間分彆為3.0 min和4.6 min,線性範圍為13.3～212.8 μg·ml-1,平均迴收率為99.5%,日內、日間RSD均<3.5%.結論該方法快速、靈敏、簡便,適用于臨床丙戊痠鈉血藥濃度的常規鑑測.
목적건립쾌속측정전간병인혈청중병무산납(VPA)적고효액상색보분석방법.방법선택2-추-대초기분을동작위연생시제,배이완최산위내표,기연생화산물용Nova-pak C18주(150 mm×3.9 mm,4 μm)작위분석주;류동상위갑순-수(76∶24),검측파장위265 nm,류속1 ml·min-1,주온25 ℃.결과내표배이완최산화병무산납적보류시간분별위3.0 min화4.6 min,선성범위위13.3～212.8 μg·ml-1,평균회수솔위99.5%,일내、일간RSD균<3.5%.결론해방법쾌속、령민、간편,괄용우림상병무산납혈약농도적상규감측.
