自然科学进展
自然科學進展
자연과학진전
zirankexuejinzhan
2006年
9期
1181-1185
,共5页
刘清华%李军%丁福红%肖志忠%于道德%徐西长
劉清華%李軍%丁福紅%肖誌忠%于道德%徐西長
류청화%리군%정복홍%초지충%우도덕%서서장
CASA%真鲷%精子%运动率%运动速度
CASA%真鯛%精子%運動率%運動速度
CASA%진조%정자%운동솔%운동속도
采用电脑辅助分析(CASA)检测二甲基亚砜(DMSO)作为抗冻剂超低温保存的真鲷精子运动特征及总运动率与受精率、孵化率的关系.以12%-21%DMSO作为保护剂超低温保存2周的精子解冻激活10 s后,运动精子百分率与鲜精的没有显著的差异,而且超低温保存过程没有明显的改变其运动速度和运动方式.然而超低温保存却显著地降低了冻精运动持续的时间,激活后30 s冻精总运动率显著低于鲜精,激活后60 s降至(52.1±9.2)%.我们以标准化的最佳精卵比500∶1对超低温保存的精子进行人工授精实验,发现冻精总运动率与受精率(r=0.869)、孵化率(r=0.826)呈显著的正相关.实验结果显示CASA系统可以客观地检测超低温保存的真鲷精子质量,进一步证明了CASA在精子质量检测中简单、快速、准确的优点,因此该方法在鱼类精子超低温保存研究中具有广阔的应用前景.
採用電腦輔助分析(CASA)檢測二甲基亞砜(DMSO)作為抗凍劑超低溫保存的真鯛精子運動特徵及總運動率與受精率、孵化率的關繫.以12%-21%DMSO作為保護劑超低溫保存2週的精子解凍激活10 s後,運動精子百分率與鮮精的沒有顯著的差異,而且超低溫保存過程沒有明顯的改變其運動速度和運動方式.然而超低溫保存卻顯著地降低瞭凍精運動持續的時間,激活後30 s凍精總運動率顯著低于鮮精,激活後60 s降至(52.1±9.2)%.我們以標準化的最佳精卵比500∶1對超低溫保存的精子進行人工授精實驗,髮現凍精總運動率與受精率(r=0.869)、孵化率(r=0.826)呈顯著的正相關.實驗結果顯示CASA繫統可以客觀地檢測超低溫保存的真鯛精子質量,進一步證明瞭CASA在精子質量檢測中簡單、快速、準確的優點,因此該方法在魚類精子超低溫保存研究中具有廣闊的應用前景.
채용전뇌보조분석(CASA)검측이갑기아풍(DMSO)작위항동제초저온보존적진조정자운동특정급총운동솔여수정솔、부화솔적관계.이12%-21%DMSO작위보호제초저온보존2주적정자해동격활10 s후,운동정자백분솔여선정적몰유현저적차이,이차초저온보존과정몰유명현적개변기운동속도화운동방식.연이초저온보존각현저지강저료동정운동지속적시간,격활후30 s동정총운동솔현저저우선정,격활후60 s강지(52.1±9.2)%.아문이표준화적최가정란비500∶1대초저온보존적정자진행인공수정실험,발현동정총운동솔여수정솔(r=0.869)、부화솔(r=0.826)정현저적정상관.실험결과현시CASA계통가이객관지검측초저온보존적진조정자질량,진일보증명료CASA재정자질량검측중간단、쾌속、준학적우점,인차해방법재어류정자초저온보존연구중구유엄활적응용전경.