中国药品标准
中國藥品標準
중국약품표준
DRUG STANDARDS OF CHINA
2007年
1期
51-53
,共3页
酚氨咖敏颗粒%乙酰氨基酚%咖啡因%氨基比林%高效液相色谱法
酚氨咖敏顆粒%乙酰氨基酚%咖啡因%氨基比林%高效液相色譜法
분안가민과립%을선안기분%가배인%안기비림%고효액상색보법
目的:建立HPLC法同时测定酚氨咖敏颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因、氨基比林的含量.方法:采用C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-水(9∶21∶70),流速为1mL·min,检测波长273nm,柱温30℃.结果:乙酰氨基酚、咖啡因、氨基比林分离度好,保留时间分别为4.0min、4.5min、13.1min;理论板数分别为8721、9452、9548;HPLC法测定的线性范围分别为12～108 μg·mL,r=0.9999;2.4～21.6 μg.mL-1,r=0.9999;8～72 μg·mL,r=0.9999.本方法的精密度和稳定性良好,RSD＜2%.结论:本法简便、快速、准确,用于酚氨咖敏颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因、氨基比林的含量测定.
目的:建立HPLC法同時測定酚氨咖敏顆粒中對乙酰氨基酚、咖啡因、氨基比林的含量.方法:採用C18色譜柱(4.6mm×250mm,5μm),流動相為甲醇-乙腈-水(9∶21∶70),流速為1mL·min,檢測波長273nm,柱溫30℃.結果:乙酰氨基酚、咖啡因、氨基比林分離度好,保留時間分彆為4.0min、4.5min、13.1min;理論闆數分彆為8721、9452、9548;HPLC法測定的線性範圍分彆為12～108 μg·mL,r=0.9999;2.4～21.6 μg.mL-1,r=0.9999;8～72 μg·mL,r=0.9999.本方法的精密度和穩定性良好,RSD＜2%.結論:本法簡便、快速、準確,用于酚氨咖敏顆粒中對乙酰氨基酚、咖啡因、氨基比林的含量測定.
목적:건립HPLC법동시측정분안가민과립중대을선안기분、가배인、안기비림적함량.방법:채용C18색보주(4.6mm×250mm,5μm),류동상위갑순-을정-수(9∶21∶70),류속위1mL·min,검측파장273nm,주온30℃.결과:을선안기분、가배인、안기비림분리도호,보류시간분별위4.0min、4.5min、13.1min;이론판수분별위8721、9452、9548;HPLC법측정적선성범위분별위12～108 μg·mL,r=0.9999;2.4～21.6 μg.mL-1,r=0.9999;8～72 μg·mL,r=0.9999.본방법적정밀도화은정성량호,RSD＜2%.결론:본법간편、쾌속、준학,용우분안가민과립중대을선안기분、가배인、안기비림적함량측정.
