四川大学学报(医学版)
四川大學學報(醫學版)
사천대학학보(의학판)
JOURNAL OF WEST CHINA UNIVERSITY OF MEDICAL SCIENCES
2007年
2期
295-297
,共3页
吴良洪%程南生%熊先泽%魏大鹏
吳良洪%程南生%熊先澤%魏大鵬
오량홍%정남생%웅선택%위대붕
过氧化物酶体增殖物激活受体-γ%罗格列酮%细胞周期%细胞增殖抑制%凋亡
過氧化物酶體增殖物激活受體-γ%囉格列酮%細胞週期%細胞增殖抑製%凋亡
과양화물매체증식물격활수체-γ%라격렬동%세포주기%세포증식억제%조망
目的 探讨过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)配体罗格列酮(RGZ)对胆管癌细胞增殖的影响.方法 采用不同浓度RGZ对胆管癌细胞系QBC939进行干预,计算不同浓度下QBC939细胞的增殖抑制率,用流式细胞技术检测各浓度下细胞周期变化和凋亡发生率.结果 RGZ对胆管癌细胞有明显的增殖抑制作用,以1200 mg/L浓度组最为明显,最高增殖抑制率达83.66%;在1200 mg/L、600 mg/L、300 mg/L、150 mg/L、75 mg/L和37.45 mg/L组经48 h和72 h培养处理后,细胞增值抑制率与对照组比较差异均有统计学意义(P＜0.001).细胞周期亦受到明显的调控,高浓度组有62.77%细胞停滞于G0/G1期.结论 PPAR-γ配体RGZ在体外对胆管癌细胞系QBC939有明显的增殖抑制作用.
目的 探討過氧化物酶體增殖物激活受體-γ(PPAR-γ)配體囉格列酮(RGZ)對膽管癌細胞增殖的影響.方法 採用不同濃度RGZ對膽管癌細胞繫QBC939進行榦預,計算不同濃度下QBC939細胞的增殖抑製率,用流式細胞技術檢測各濃度下細胞週期變化和凋亡髮生率.結果 RGZ對膽管癌細胞有明顯的增殖抑製作用,以1200 mg/L濃度組最為明顯,最高增殖抑製率達83.66%;在1200 mg/L、600 mg/L、300 mg/L、150 mg/L、75 mg/L和37.45 mg/L組經48 h和72 h培養處理後,細胞增值抑製率與對照組比較差異均有統計學意義(P＜0.001).細胞週期亦受到明顯的調控,高濃度組有62.77%細胞停滯于G0/G1期.結論 PPAR-γ配體RGZ在體外對膽管癌細胞繫QBC939有明顯的增殖抑製作用.
목적 탐토과양화물매체증식물격활수체-γ(PPAR-γ)배체라격렬동(RGZ)대담관암세포증식적영향.방법 채용불동농도RGZ대담관암세포계QBC939진행간예,계산불동농도하QBC939세포적증식억제솔,용류식세포기술검측각농도하세포주기변화화조망발생솔.결과 RGZ대담관암세포유명현적증식억제작용,이1200 mg/L농도조최위명현,최고증식억제솔체83.66%;재1200 mg/L、600 mg/L、300 mg/L、150 mg/L、75 mg/L화37.45 mg/L조경48 h화72 h배양처리후,세포증치억제솔여대조조비교차이균유통계학의의(P＜0.001).세포주기역수도명현적조공,고농도조유62.77%세포정체우G0/G1기.결론 PPAR-γ배체RGZ재체외대담관암세포계QBC939유명현적증식억제작용.
