CAJ | 학술논문

实验表明单独臭氧氧化和臭氧/蜂窝陶瓷氧化在温度20℃、初始pH值6.87条件下对硝基苯的降解均遵循一级反应动力学模型,该条件下单独臭氧氧化和臭氧/蜂窝陶瓷氧化工艺对硝基苯的降解主要来源于高活性羟基自由基的氧化作用,同时证明了不同体系温度(10～40 ℃)和溶液初始pH值(3.00～10.96)下硝基苯的降解同样符合一级反应动力学.2种工艺对硝基苯的降解反应速率都随着温度的升高而增加,单独臭氧氧化的反应速率常数由0.37×10-3 s-1升高到1.49×10-3 s-1,臭氧/蜂窝陶瓷氧化的反应速率常数由0.56×10-3 s-1升高到2.46×10-3 s-1,温度越高反应速率提高的幅度却越小.随着pH的升高,单独臭氧氧化对硝基苯降解的反应速率常数从0.15×10-3 s-1增加到2.69×10-3 s-1,在pH值3.00～9.23范围内,臭氧/蜂窝陶瓷氧化工艺反应速率常数从0.17×10-3 s-1增加到1.90×10-3 s-1,在pH为10.96时反应速率常数下降到1.64×10-3 s-1.
실험표명단독취양양화화취양/봉와도자양화재온도20℃、초시pH치6.87조건하대초기분적강해균준순일급반응동역학모형,해조건하단독취양양화화취양/봉와도자양화공예대초기분적강해주요래원우고활성간기자유기적양화작용,동시증명료불동체계온도(10～40 ℃)화용액초시pH치(3.00～10.96)하초기분적강해동양부합일급반응동역학.2충공예대초기분적강해반응속솔도수착온도적승고이증가,단독취양양화적반응속솔상수유0.37×10-3 s-1승고도1.49×10-3 s-1,취양/봉와도자양화적반응속솔상수유0.56×10-3 s-1승고도2.46×10-3 s-1,온도월고반응속솔제고적폭도각월소.수착pH적승고,단독취양양화대초기분강해적반응속솔상수종0.15×10-3 s-1증가도2.69×10-3 s-1,재pH치3.00～9.23범위내,취양/봉와도자양화공예반응속솔상수종0.17×10-3 s-1증가도1.90×10-3 s-1,재pH위10.96시반응속솔상수하강도1.64×10-3 s-1.