中国新药杂志
中國新藥雜誌
중국신약잡지
CHINESE NEW DRUGS JOURNAL
2008年
13期
1129-1133
,共5页
张海风%臧明玺%安玉会%李道明%单杰
張海風%臧明璽%安玉會%李道明%單傑
장해풍%장명새%안옥회%리도명%단걸
阿魏酸钠%硝普钠%海马神经元%凋亡%bcl-2
阿魏痠鈉%硝普鈉%海馬神經元%凋亡%bcl-2
아위산납%초보납%해마신경원%조망%bcl-2
目的:探讨阿魏酸钠(sodium ferulate,SF)对NO供体硝普钠(SNP)引起的大鼠海马神经元凋亡保护作用的可能机制.方法:原代培养的大鼠海马神经元,经终浓度为10～160 μmol·L-1的SF预处理6 h后,用50 μmol·L-1的SNP处理24 h,采用MTT法检测细胞存活率,Hochest 33258荧光染色及DNA琼脂糖凝胶电泳分析等方法检测凋亡,Western blot及RT-PCR检测bcl-2基因表达.结果:不同浓度SF(10～160μmol·L-1)预处理6 h可显著提高神经元的存活率,减少SNP引起的核固缩、凝聚和碎裂现象;DNA凝胶电泳图谱未见典型的"梯子状"改变;增加bcl-2 mRNA及蛋白的表达.结论:SF对NO供体SNP诱导的海马神经元凋亡具有明显的保护作用,其机制可能与增加抗凋亡基因bcl-2表达有关.
目的:探討阿魏痠鈉(sodium ferulate,SF)對NO供體硝普鈉(SNP)引起的大鼠海馬神經元凋亡保護作用的可能機製.方法:原代培養的大鼠海馬神經元,經終濃度為10～160 μmol·L-1的SF預處理6 h後,用50 μmol·L-1的SNP處理24 h,採用MTT法檢測細胞存活率,Hochest 33258熒光染色及DNA瓊脂糖凝膠電泳分析等方法檢測凋亡,Western blot及RT-PCR檢測bcl-2基因錶達.結果:不同濃度SF(10～160μmol·L-1)預處理6 h可顯著提高神經元的存活率,減少SNP引起的覈固縮、凝聚和碎裂現象;DNA凝膠電泳圖譜未見典型的"梯子狀"改變;增加bcl-2 mRNA及蛋白的錶達.結論:SF對NO供體SNP誘導的海馬神經元凋亡具有明顯的保護作用,其機製可能與增加抗凋亡基因bcl-2錶達有關.
목적:탐토아위산납(sodium ferulate,SF)대NO공체초보납(SNP)인기적대서해마신경원조망보호작용적가능궤제.방법:원대배양적대서해마신경원,경종농도위10～160 μmol·L-1적SF예처리6 h후,용50 μmol·L-1적SNP처리24 h,채용MTT법검측세포존활솔,Hochest 33258형광염색급DNA경지당응효전영분석등방법검측조망,Western blot급RT-PCR검측bcl-2기인표체.결과:불동농도SF(10～160μmol·L-1)예처리6 h가현저제고신경원적존활솔,감소SNP인기적핵고축、응취화쇄렬현상;DNA응효전영도보미견전형적"제자상"개변;증가bcl-2 mRNA급단백적표체.결론:SF대NO공체SNP유도적해마신경원조망구유명현적보호작용,기궤제가능여증가항조망기인bcl-2표체유관.
