生物技术通讯
生物技術通訊
생물기술통신
LETTERS IN BIOTECHNOLOGY
2008年
5期
704-707
,共4页
匡逢春%郑重谊%谭周进%谢达平%肖冰梅%谢丙炎
劻逢春%鄭重誼%譚週進%謝達平%肖冰梅%謝丙炎
광봉춘%정중의%담주진%사체평%초빙매%사병염
枯草芽胞杆菌%荧光假单胞菌%原生质体再生%影响因素
枯草芽胞桿菌%熒光假單胞菌%原生質體再生%影響因素
고초아포간균%형광가단포균%원생질체재생%영향인소
目的:为了提高再生率,对影响革兰阳性菌枯草芽胞杆菌KR株和革兰阴性菌荧光假单胞菌B13株原生质体再生的因素进行研究.方法:研究了酶解时间,再生方式,再生培养基中稳定剂的种类,Ca2+、Mg2+、琥珀酸钠、L-色氨酸的浓度及培养基的放置时间对KR和B13株原生质体再生的影响.结果:对KR株酶解20 min,采用夹层培养,再生培养基中加入0.6mol/L蔗糖、0.03 mol/L Ca2+、0.02 mol/L Mg2+,0.3 mol/L琥珀酸钠、0.2 moL/L L-色氨酸,培养基在37℃放置72 h,原生质体再生率可达42.7%;对B13酶解15 min,采用夹层培养,培养基中加入0.6 mol/L NaCI、0.02 mol/L Ca2+、0.01 mol/LMg2+、0.3 mol/L琥珀酸钠、0.1 mol/L L-色氨酸,培养基在37℃放置48 h,原生质体再生率可达15.3%.结论:影响革兰阳性茵枯草芽胞杆菌KR株和革兰阴性菌荧光假单胞菌B13株原生质体再生的因素是不同的.
目的:為瞭提高再生率,對影響革蘭暘性菌枯草芽胞桿菌KR株和革蘭陰性菌熒光假單胞菌B13株原生質體再生的因素進行研究.方法:研究瞭酶解時間,再生方式,再生培養基中穩定劑的種類,Ca2+、Mg2+、琥珀痠鈉、L-色氨痠的濃度及培養基的放置時間對KR和B13株原生質體再生的影響.結果:對KR株酶解20 min,採用夾層培養,再生培養基中加入0.6mol/L蔗糖、0.03 mol/L Ca2+、0.02 mol/L Mg2+,0.3 mol/L琥珀痠鈉、0.2 moL/L L-色氨痠,培養基在37℃放置72 h,原生質體再生率可達42.7%;對B13酶解15 min,採用夾層培養,培養基中加入0.6 mol/L NaCI、0.02 mol/L Ca2+、0.01 mol/LMg2+、0.3 mol/L琥珀痠鈉、0.1 mol/L L-色氨痠,培養基在37℃放置48 h,原生質體再生率可達15.3%.結論:影響革蘭暘性茵枯草芽胞桿菌KR株和革蘭陰性菌熒光假單胞菌B13株原生質體再生的因素是不同的.
목적:위료제고재생솔,대영향혁란양성균고초아포간균KR주화혁란음성균형광가단포균B13주원생질체재생적인소진행연구.방법:연구료매해시간,재생방식,재생배양기중은정제적충류,Ca2+、Mg2+、호박산납、L-색안산적농도급배양기적방치시간대KR화B13주원생질체재생적영향.결과:대KR주매해20 min,채용협층배양,재생배양기중가입0.6mol/L자당、0.03 mol/L Ca2+、0.02 mol/L Mg2+,0.3 mol/L호박산납、0.2 moL/L L-색안산,배양기재37℃방치72 h,원생질체재생솔가체42.7%;대B13매해15 min,채용협층배양,배양기중가입0.6 mol/L NaCI、0.02 mol/L Ca2+、0.01 mol/LMg2+、0.3 mol/L호박산납、0.1 mol/L L-색안산,배양기재37℃방치48 h,원생질체재생솔가체15.3%.결론:영향혁란양성인고초아포간균KR주화혁란음성균형광가단포균B13주원생질체재생적인소시불동적.
