食品与发酵工业
食品與髮酵工業
식품여발효공업
FOOD AND FERMENTATION INDUSTRIES
2008年
12期
58-61
,共4页
dhaKL%克隆%表达
dhaKL%剋隆%錶達
dhaKL%극륭%표체
以肺炎克雷伯氏菌Asl.1736的基因组为模板,通过PCR技术成功地扩增了dhaKL基因,并构建了pET-28a(+)/dhaKL表达载体.DNA序列分析的结果表明:dhaKL基因由2个开放阅读框架组成:ORF1全长为1017bp,编码356个氨基酸;ORF2全长633bp,编码210个氨基酸.SDS-PAGE电泳结果表明:dhaKL基因获得了有效表达,上清液中的酶活性为15.6U/mL.
以肺炎剋雷伯氏菌Asl.1736的基因組為模闆,通過PCR技術成功地擴增瞭dhaKL基因,併構建瞭pET-28a(+)/dhaKL錶達載體.DNA序列分析的結果錶明:dhaKL基因由2箇開放閱讀框架組成:ORF1全長為1017bp,編碼356箇氨基痠;ORF2全長633bp,編碼210箇氨基痠.SDS-PAGE電泳結果錶明:dhaKL基因穫得瞭有效錶達,上清液中的酶活性為15.6U/mL.
이폐염극뢰백씨균Asl.1736적기인조위모판,통과PCR기술성공지확증료dhaKL기인,병구건료pET-28a(+)/dhaKL표체재체.DNA서렬분석적결과표명:dhaKL기인유2개개방열독광가조성:ORF1전장위1017bp,편마356개안기산;ORF2전장633bp,편마210개안기산.SDS-PAGE전영결과표명:dhaKL기인획득료유효표체,상청액중적매활성위15.6U/mL.
