中国中医药科技
中國中醫藥科技
중국중의약과기
CHINESE JOURNAL OF TRADITIONAL MEDICAL SCIENCE AND TECHNOLOGY
2010年
5期
427
,共1页
银黄颗粒/分析%黄芩苷
銀黃顆粒/分析%黃芩苷
은황과립/분석%황금감
目的 建立银黄颗粒中黄芩苷的含量测定方法.方法:采用Kromasil C18(250mm×4.6mm,50μm)色谱柱,以甲醇-水-冰醋酸(48:52:1)为流动相,检测波长:278nm.结果:黄芩苷线性范围为10～160μg·ml-1(r=0.9998),回收率为98.07%,RSD=0.74%(n=5).结论:该方法灵敏、准确、专属性强、重现性好,可作为银黄颗粒的质量控制方法.
目的 建立銀黃顆粒中黃芩苷的含量測定方法.方法:採用Kromasil C18(250mm×4.6mm,50μm)色譜柱,以甲醇-水-冰醋痠(48:52:1)為流動相,檢測波長:278nm.結果:黃芩苷線性範圍為10～160μg·ml-1(r=0.9998),迴收率為98.07%,RSD=0.74%(n=5).結論:該方法靈敏、準確、專屬性彊、重現性好,可作為銀黃顆粒的質量控製方法.
목적 건립은황과립중황금감적함량측정방법.방법:채용Kromasil C18(250mm×4.6mm,50μm)색보주,이갑순-수-빙작산(48:52:1)위류동상,검측파장:278nm.결과:황금감선성범위위10～160μg·ml-1(r=0.9998),회수솔위98.07%,RSD=0.74%(n=5).결론:해방법령민、준학、전속성강、중현성호,가작위은황과립적질량공제방법.
