山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
7期
58-59
,共2页
赵大华%田东%于宁%朱玉红%吕增华
趙大華%田東%于寧%硃玉紅%呂增華
조대화%전동%우저%주옥홍%려증화
胃肿瘤%多药耐药基因%肺耐药相关蛋白%谷胱甘肽-s-转移酶π%拓扑异构酶Ⅱ%免疫组织化学
胃腫瘤%多藥耐藥基因%肺耐藥相關蛋白%穀胱甘肽-s-轉移酶π%拓撲異構酶Ⅱ%免疫組織化學
위종류%다약내약기인%폐내약상관단백%곡광감태-s-전이매π%탁복이구매Ⅱ%면역조직화학
目的 探讨(MDR)基因产物LRP、GST-π、Topo Ⅱ在胃癌多药耐药(MDR)发生中的作用,为胃癌化疗药物的选择提供依据.方法 应用免疫组化SP法检测156份胃癌组织中LRP、GST-π和TopoⅡ表达并分析其与胃癌临床病理特征的关系.结果 胃癌组织中LRP、GST-π和TopoⅡ阳性率分别为64.1%、61.5%和50%,与性别、肿瘤大小、部位、临床分期及浸润深度无明显关系(P＞0.05);高、中分化腺癌LRP阳性率明显高于低分化腺癌(P＜0.05);GST-π和TopoⅡ表达与胃癌淋巴结转移有关(P＜0.05);印戒细胞癌TopoⅡ阳性率明显低于其他组织学类型(P＜0.05).结论 LRP、GST-π及Topo Ⅱ在胃癌MDR发生中起重要作用;三者联合检测有助于胃癌化疗药物的选择及预后判断.
目的 探討(MDR)基因產物LRP、GST-π、Topo Ⅱ在胃癌多藥耐藥(MDR)髮生中的作用,為胃癌化療藥物的選擇提供依據.方法 應用免疫組化SP法檢測156份胃癌組織中LRP、GST-π和TopoⅡ錶達併分析其與胃癌臨床病理特徵的關繫.結果 胃癌組織中LRP、GST-π和TopoⅡ暘性率分彆為64.1%、61.5%和50%,與性彆、腫瘤大小、部位、臨床分期及浸潤深度無明顯關繫(P＞0.05);高、中分化腺癌LRP暘性率明顯高于低分化腺癌(P＜0.05);GST-π和TopoⅡ錶達與胃癌淋巴結轉移有關(P＜0.05);印戒細胞癌TopoⅡ暘性率明顯低于其他組織學類型(P＜0.05).結論 LRP、GST-π及Topo Ⅱ在胃癌MDR髮生中起重要作用;三者聯閤檢測有助于胃癌化療藥物的選擇及預後判斷.
목적 탐토(MDR)기인산물LRP、GST-π、Topo Ⅱ재위암다약내약(MDR)발생중적작용,위위암화료약물적선택제공의거.방법 응용면역조화SP법검측156빈위암조직중LRP、GST-π화TopoⅡ표체병분석기여위암림상병리특정적관계.결과 위암조직중LRP、GST-π화TopoⅡ양성솔분별위64.1%、61.5%화50%,여성별、종류대소、부위、림상분기급침윤심도무명현관계(P＞0.05);고、중분화선암LRP양성솔명현고우저분화선암(P＜0.05);GST-π화TopoⅡ표체여위암림파결전이유관(P＜0.05);인계세포암TopoⅡ양성솔명현저우기타조직학류형(P＜0.05).결론 LRP、GST-π급Topo Ⅱ재위암MDR발생중기중요작용;삼자연합검측유조우위암화료약물적선택급예후판단.
