中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2011年
7期
210-212
,共3页
邓守恒%周保锋%喻雄杰%瞿萍%徐华%曹凤军
鄧守恆%週保鋒%喻雄傑%瞿萍%徐華%曹鳳軍
산수항%주보봉%유웅걸%구평%서화%조봉군
子宫内膜癌%RG-14260%表皮生长因子受体%p21
子宮內膜癌%RG-14260%錶皮生長因子受體%p21
자궁내막암%RG-14260%표피생장인자수체%p21
目的:研究酪氨酸磷酸化抑制剂RG-14260 (RG)单独或联合阿霉素、顺铂及紫杉醇对子宫内膜癌ishikawa细胞增殖的影响,为临床应用RG治疗子宫内膜癌提供理论依据.方法:应用10μmol·L-1RG与各1/2的IC50,量的阿霉素(ADM)、顺铂(DDP)及紫杉醇(PTX)联合,MTT法检测细胞增殖抑制率;RT-PCR法检测RG、阿霉素、顺铂及紫杉醇对细胞表皮生长因子受体EGFRmRNA表达影响; Western blot法检测10μmol·L-1RG作用6,12,24 h后细胞p21蛋白表达水平.结果:RG可显著降低细胞EGFR基因mRNA水平,上调p21蛋白表达.结论:RG通过抑制EGFR信号通路,上调p21蛋白表达,增强化疗药物对子宫内膜癌细胞的杀伤作用.
目的:研究酪氨痠燐痠化抑製劑RG-14260 (RG)單獨或聯閤阿黴素、順鉑及紫杉醇對子宮內膜癌ishikawa細胞增殖的影響,為臨床應用RG治療子宮內膜癌提供理論依據.方法:應用10μmol·L-1RG與各1/2的IC50,量的阿黴素(ADM)、順鉑(DDP)及紫杉醇(PTX)聯閤,MTT法檢測細胞增殖抑製率;RT-PCR法檢測RG、阿黴素、順鉑及紫杉醇對細胞錶皮生長因子受體EGFRmRNA錶達影響; Western blot法檢測10μmol·L-1RG作用6,12,24 h後細胞p21蛋白錶達水平.結果:RG可顯著降低細胞EGFR基因mRNA水平,上調p21蛋白錶達.結論:RG通過抑製EGFR信號通路,上調p21蛋白錶達,增彊化療藥物對子宮內膜癌細胞的殺傷作用.
목적:연구락안산린산화억제제RG-14260 (RG)단독혹연합아매소、순박급자삼순대자궁내막암ishikawa세포증식적영향,위림상응용RG치료자궁내막암제공이론의거.방법:응용10μmol·L-1RG여각1/2적IC50,량적아매소(ADM)、순박(DDP)급자삼순(PTX)연합,MTT법검측세포증식억제솔;RT-PCR법검측RG、아매소、순박급자삼순대세포표피생장인자수체EGFRmRNA표체영향; Western blot법검측10μmol·L-1RG작용6,12,24 h후세포p21단백표체수평.결과:RG가현저강저세포EGFR기인mRNA수평,상조p21단백표체.결론:RG통과억제EGFR신호통로,상조p21단백표체,증강화료약물대자궁내막암세포적살상작용.
