华中农业大学学报
華中農業大學學報
화중농업대학학보
JOURNAL OF HUAZHONG AGRICULTURAL UNIVERSITY
2012年
4期
490-498
,共9页
大鳞副泥鳅%Sox基因%HMG盒%性别决定%性别分化
大鱗副泥鰍%Sox基因%HMG盒%性彆決定%性彆分化
대린부니추%Sox기인%HMG합%성별결정%성별분화
为探讨大鳞副泥鳅(Paramisgurnus dabryanus)的性别决定与分化机制,采用Sox基因HMG盒保守区的2对简并引物,SoxN与Sox9,用以扩增大鳞副泥鳅的基因组DNA,并对其性腺组织进行RT-PCR分析.SoxN引物扩增基因组DNA共获得pdSox1、pdSox2、pdSox3、pdSox4、pd Sox11、pdSox14、pdSox19、dSox21等13个Sox基因,分属SoxB与SoxC类群;Sox9引物扩增基因组DNA共获得彬Sx8、pdSox9等5个S凹基因,属于SoxE类群,这5个Sox基因均含有一个内含子,且内含子的起始位置一致.基于Sox基因HMG盒蛋白质的遗传距离构建的NJ系统进化树表明,大鳞副泥鳅18个Sax基因在小鼠或斑马鱼中均能找到相应的Sax直系同源基因,其中,pdSox4、dSox8,pdSox9、pdSoxll、pd Sox14、pdSox19等6个基因存在基因加倍现象,具有2个或2个以上的拷贝.用Sox9引物对大鳞副泥鳅的性腺进行RT-PCR扩增和测序分析,结果表明,在精巢中表达的是pdSoxga,在卵巢中表达的是pdSoxSa.以上结果表明,pdSox8与pdSox9是大鳞副泥鳅的性别相关基因,它们可能在大鳞副泥鳅的性别分化中发挥作用.
為探討大鱗副泥鰍(Paramisgurnus dabryanus)的性彆決定與分化機製,採用Sox基因HMG盒保守區的2對簡併引物,SoxN與Sox9,用以擴增大鱗副泥鰍的基因組DNA,併對其性腺組織進行RT-PCR分析.SoxN引物擴增基因組DNA共穫得pdSox1、pdSox2、pdSox3、pdSox4、pd Sox11、pdSox14、pdSox19、dSox21等13箇Sox基因,分屬SoxB與SoxC類群;Sox9引物擴增基因組DNA共穫得彬Sx8、pdSox9等5箇S凹基因,屬于SoxE類群,這5箇Sox基因均含有一箇內含子,且內含子的起始位置一緻.基于Sox基因HMG盒蛋白質的遺傳距離構建的NJ繫統進化樹錶明,大鱗副泥鰍18箇Sax基因在小鼠或斑馬魚中均能找到相應的Sax直繫同源基因,其中,pdSox4、dSox8,pdSox9、pdSoxll、pd Sox14、pdSox19等6箇基因存在基因加倍現象,具有2箇或2箇以上的拷貝.用Sox9引物對大鱗副泥鰍的性腺進行RT-PCR擴增和測序分析,結果錶明,在精巢中錶達的是pdSoxga,在卵巢中錶達的是pdSoxSa.以上結果錶明,pdSox8與pdSox9是大鱗副泥鰍的性彆相關基因,它們可能在大鱗副泥鰍的性彆分化中髮揮作用.
위탐토대린부니추(Paramisgurnus dabryanus)적성별결정여분화궤제,채용Sox기인HMG합보수구적2대간병인물,SoxN여Sox9,용이확증대린부니추적기인조DNA,병대기성선조직진행RT-PCR분석.SoxN인물확증기인조DNA공획득pdSox1、pdSox2、pdSox3、pdSox4、pd Sox11、pdSox14、pdSox19、dSox21등13개Sox기인,분속SoxB여SoxC류군;Sox9인물확증기인조DNA공획득빈Sx8、pdSox9등5개S요기인,속우SoxE류군,저5개Sox기인균함유일개내함자,차내함자적기시위치일치.기우Sox기인HMG합단백질적유전거리구건적NJ계통진화수표명,대린부니추18개Sax기인재소서혹반마어중균능조도상응적Sax직계동원기인,기중,pdSox4、dSox8,pdSox9、pdSoxll、pd Sox14、pdSox19등6개기인존재기인가배현상,구유2개혹2개이상적고패.용Sox9인물대대린부니추적성선진행RT-PCR확증화측서분석,결과표명,재정소중표체적시pdSoxga,재란소중표체적시pdSoxSa.이상결과표명,pdSox8여pdSox9시대린부니추적성별상관기인,타문가능재대린부니추적성별분화중발휘작용.