中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2012年
3期
490-494
,共5页
HPLC%心舒乐片%丹参酮ⅡA%羟基红花黄色素A%苦杏仁苷
HPLC%心舒樂片%丹參酮ⅡA%羥基紅花黃色素A%苦杏仁苷
HPLC%심서악편%단삼동ⅡA%간기홍화황색소A%고행인감
目的 建立测定心舒乐片(丹参、葛根、红花、桃仁、郁金等)中丹参酮ⅡA、羟基红花黄色素A、苦杏仁苷的HPLC方法,为心舒乐片的质量研究提供依据.方法采用 HPLC法,Eclipse XDB-C18柱(5μn,4.6 mm× 150 mm)；测定丹参酮ⅡA采用流动相甲醇-水(75∶25),检测波长为270 nm；测定羟基红花黄色素A采用流动相甲醇-乙腈-0.7％磷酸溶液(26∶2∶72),检测波长为403 nm;测定苦杏仁苷采用流动相甲醇-水(20∶80),检测波长为210 nm.结果 丹参酮ⅡA在0.008 ～0.040 μg,羟基红花黄色素A在0.026 ～0.132 μg,苦杏仁苷在0.017～0.084 μg范围内呈良好线性关系；平均回收率:丹参酮ⅡA为97.61％,羟基红花黄色素A为98.04％,苦杏仁苷为98.44％;RSD:丹参酮ⅡA为0.78％,羟基红花黄色素A为1.09％,苦杏仁苷为0.82％.结论 建立的方法测定快速,定量准确,重复性、稳定性较好,回收率高,可用于心舒乐片的测定.
目的 建立測定心舒樂片(丹參、葛根、紅花、桃仁、鬱金等)中丹參酮ⅡA、羥基紅花黃色素A、苦杏仁苷的HPLC方法,為心舒樂片的質量研究提供依據.方法採用 HPLC法,Eclipse XDB-C18柱(5μn,4.6 mm× 150 mm)；測定丹參酮ⅡA採用流動相甲醇-水(75∶25),檢測波長為270 nm；測定羥基紅花黃色素A採用流動相甲醇-乙腈-0.7％燐痠溶液(26∶2∶72),檢測波長為403 nm;測定苦杏仁苷採用流動相甲醇-水(20∶80),檢測波長為210 nm.結果 丹參酮ⅡA在0.008 ～0.040 μg,羥基紅花黃色素A在0.026 ～0.132 μg,苦杏仁苷在0.017～0.084 μg範圍內呈良好線性關繫；平均迴收率:丹參酮ⅡA為97.61％,羥基紅花黃色素A為98.04％,苦杏仁苷為98.44％;RSD:丹參酮ⅡA為0.78％,羥基紅花黃色素A為1.09％,苦杏仁苷為0.82％.結論 建立的方法測定快速,定量準確,重複性、穩定性較好,迴收率高,可用于心舒樂片的測定.
목적 건립측정심서악편(단삼、갈근、홍화、도인、욱금등)중단삼동ⅡA、간기홍화황색소A、고행인감적HPLC방법,위심서악편적질량연구제공의거.방법채용 HPLC법,Eclipse XDB-C18주(5μn,4.6 mm× 150 mm)；측정단삼동ⅡA채용류동상갑순-수(75∶25),검측파장위270 nm；측정간기홍화황색소A채용류동상갑순-을정-0.7％린산용액(26∶2∶72),검측파장위403 nm;측정고행인감채용류동상갑순-수(20∶80),검측파장위210 nm.결과 단삼동ⅡA재0.008 ～0.040 μg,간기홍화황색소A재0.026 ～0.132 μg,고행인감재0.017～0.084 μg범위내정량호선성관계；평균회수솔:단삼동ⅡA위97.61％,간기홍화황색소A위98.04％,고행인감위98.44％;RSD:단삼동ⅡA위0.78％,간기홍화황색소A위1.09％,고행인감위0.82％.결론 건립적방법측정쾌속,정량준학,중복성、은정성교호,회수솔고,가용우심서악편적측정.
