CAJ | 학술논문

目的研究大鼠脑梗死灶周围巨噬细胞游走抑制因子(MIF)的表达及变化,探讨MIF在脑梗死过程中的作用及意义.方法采用电凝法构建大鼠大脑中动脉闭塞模型,随机分为假手术组8只和脑梗死组48只,其中脑梗死组又分为4h、12h,1d、3d,1周、2周6个时间点,每个时间点8只,应用蛋白免疫印迹和荧光定量PCR技术检测脑梗死大鼠梗死灶周围MIF蛋白含量及其mRNA的表达水平.结果脑梗死组大鼠梗死灶周围MIF蛋白及mRNA表达在梗死后逐渐升高,梗死后4h、12h,1d、3d明显高于对照组(P＜0.05).大鼠梗死灶MIF蛋白含量与mNSS评分和MIF mRNA呈正相关(r=0.661,P=0.000;r=0.733,P=0.000).结论大鼠脑梗死灶周围MIF蛋白及其mRNA表达水平呈先增高后恢复正常的变化规律,提示MIF在脑梗死病变过程中发挥重要作用.
목적 연구대서뇌경사조주위거서세포유주억제인자(MIF)적표체급변화,탐토MIF재뇌경사과정중적작용급의의.방법 채용전응법구건대서대뇌중동맥폐새모형,수궤분위가수술조8지화뇌경사조48지,기중뇌경사조우분위4h、12h,1d、3d,1주、2주6개시간점,매개시간점8지,응용단백면역인적화형광정량PCR기술검측뇌경사대서경사조주위MIF단백함량급기mRNA적표체수평.결과 뇌경사조대서경사조주위MIF단백급mRNA표체재경사후축점승고,경사후4h、12h,1d、3d명현고우대조조(P＜0.05).대서경사조MIF단백함량여mNSS평분화MIF mRNA정정상관(r=0.661,P=0.000;r=0.733,P=0.000).결론 대서뇌경사조주위MIF단백급기mRNA표체수평정선증고후회복정상적변화규률,제시MIF재뇌경사병변과정중발휘중요작용.