新疆医科大学学报
新疆醫科大學學報
신강의과대학학보
JOURNAL OF XINJIANG MEDICAL UNIVERSITY
2003年
3期
227-229
,共3页
兰文军%赵荣枝%托坎·艾拜
蘭文軍%趙榮枝%託坎·艾拜
란문군%조영지%탁감·애배
骨髓增生异常综合征%细胞遗传学%p16基因外显子1甲基化
骨髓增生異常綜閤徵%細胞遺傳學%p16基因外顯子1甲基化
골수증생이상종합정%세포유전학%p16기인외현자1갑기화
目的：研究骨髓增生异常综合征(MDS)患者染色体异常和p16基因外显于1甲基化情况。方法：采用骨髓细胞即刻低渗法和G显带技术检查15例MDS患者染色体异常情况，应用限制性内切酶酶切法和PCR技术检测MDS患者p16基因外显子1甲基化情况。结果：13例MDS患者4例染色体异常，其中2例为染色体数目异常，2例为染色体结构异常；15例MDS患者中，发现有1例p16基因外显子1发生甲基化．结论：MDS患者有较高比例的染色体异常，染色体异常以单体性为主；p16基因外显子1甲基化可能不参与MDS发病，但有可能参与MDS向急性白血病的转化．
目的：研究骨髓增生異常綜閤徵(MDS)患者染色體異常和p16基因外顯于1甲基化情況。方法：採用骨髓細胞即刻低滲法和G顯帶技術檢查15例MDS患者染色體異常情況，應用限製性內切酶酶切法和PCR技術檢測MDS患者p16基因外顯子1甲基化情況。結果：13例MDS患者4例染色體異常，其中2例為染色體數目異常，2例為染色體結構異常；15例MDS患者中，髮現有1例p16基因外顯子1髮生甲基化．結論：MDS患者有較高比例的染色體異常，染色體異常以單體性為主；p16基因外顯子1甲基化可能不參與MDS髮病，但有可能參與MDS嚮急性白血病的轉化．
목적：연구골수증생이상종합정(MDS)환자염색체이상화p16기인외현우1갑기화정황。방법：채용골수세포즉각저삼법화G현대기술검사15례MDS환자염색체이상정황，응용한제성내절매매절법화PCR기술검측MDS환자p16기인외현자1갑기화정황。결과：13례MDS환자4례염색체이상，기중2례위염색체수목이상，2례위염색체결구이상；15례MDS환자중，발현유1례p16기인외현자1발생갑기화．결론：MDS환자유교고비례적염색체이상，염색체이상이단체성위주；p16기인외현자1갑기화가능불삼여MDS발병，단유가능삼여MDS향급성백혈병적전화．
