CAJ | 학술논문

采用RT-PCR方法从新疆临床发病猪场采集的病料中扩增了CSFV流行株E2基因的主要抗原位点编码区,测定了15株CSFV的核苷酸序列.应用DNAstar计算机软件对6个地区6个代表株CSFV的核苷酸序列和推导的氨基酸序列进行了比较分析,结果表明:新疆6株CSFV流行株与猪瘟兔化弱毒株(C株)核苷酸序列的同源性为80.9%～82.8%,氨基酸的同源性为86.2%～88.3%,说明新疆CSFV流行株E2基因发生了部分变异,与疫苗株相比抗原性产生一定的差异.
채용RT-PCR방법종신강림상발병저장채집적병료중확증료CSFV류행주E2기인적주요항원위점편마구,측정료15주CSFV적핵감산서렬.응용DNAstar계산궤연건대6개지구6개대표주CSFV적핵감산서렬화추도적안기산서렬진행료비교분석,결과표명:신강6주CSFV류행주여저온토화약독주(C주)핵감산서렬적동원성위80.9%～82.8%,안기산적동원성위86.2%～88.3%,설명신강CSFV류행주E2기인발생료부분변이,여역묘주상비항원성산생일정적차이.