局解手术学杂志
跼解手術學雜誌
국해수술학잡지
JOURNAL OF REGIONAL ANATOMY AND OPERATIVE SURGERY
2006年
1期
1-3
,共3页
郭光金%蒋登金%姜恒%左艳芳
郭光金%蔣登金%薑恆%左豔芳
곽광금%장등금%강항%좌염방
自体移植脾组织%血管再生%VEGF%KDR%小鼠
自體移植脾組織%血管再生%VEGF%KDR%小鼠
자체이식비조직%혈관재생%VEGF%KDR%소서
目的探讨应用外源性VEGF促进自体脾组织移植后血管再生与结构重建的影响,为VEGF用于自体移植脾组织的实验研究和临床应用提供理论参考依据.方法采用216只昆明种小白鼠随机分为脾切除自体脾组织移植组和假手术组,再将脾移植组分为实验组和对照组.实验组小鼠分别于术后7、14、30、60 d于尾静脉内注射VEGF,注射后7、15、30、60、90 d取脾组织标本.进行组织学观察、血管面密度测定、免疫组化染色方法KDR的检测、KDR阳性细胞密度测定、组织原位杂交技术KDR mRNA检测.结果术后7、15、30 d注射VEGF组注射VEGF后较对照组的血管数量明显增多;术后60 d注射VEGF组注射VEGF后与对照组各时相点的组织学特征没有明显差别;术后7、15、30 d注射VEGF组KDR面积密度值高于对照组,术后60 d注射VEGF组 KDR面密度值与对照组比较无显著差别;术后7、15、30 d注射 KDR mRNA表达阳性细胞密度高于对照组,术后60 d注射VEGF组 KDR mRNA表达阳性细胞密度与对照组比较没有明显差异.结论外源性VEGF能够促进移植脾组织内血管生长,自体脾组织移植术后7~15 d开始静脉应用VEGF是促进血管再生的较理想时间;外源性VEGF可能是通过与移植脾组织内所表达的KDR结合发挥作用.
目的探討應用外源性VEGF促進自體脾組織移植後血管再生與結構重建的影響,為VEGF用于自體移植脾組織的實驗研究和臨床應用提供理論參攷依據.方法採用216隻昆明種小白鼠隨機分為脾切除自體脾組織移植組和假手術組,再將脾移植組分為實驗組和對照組.實驗組小鼠分彆于術後7、14、30、60 d于尾靜脈內註射VEGF,註射後7、15、30、60、90 d取脾組織標本.進行組織學觀察、血管麵密度測定、免疫組化染色方法KDR的檢測、KDR暘性細胞密度測定、組織原位雜交技術KDR mRNA檢測.結果術後7、15、30 d註射VEGF組註射VEGF後較對照組的血管數量明顯增多;術後60 d註射VEGF組註射VEGF後與對照組各時相點的組織學特徵沒有明顯差彆;術後7、15、30 d註射VEGF組KDR麵積密度值高于對照組,術後60 d註射VEGF組 KDR麵密度值與對照組比較無顯著差彆;術後7、15、30 d註射 KDR mRNA錶達暘性細胞密度高于對照組,術後60 d註射VEGF組 KDR mRNA錶達暘性細胞密度與對照組比較沒有明顯差異.結論外源性VEGF能夠促進移植脾組織內血管生長,自體脾組織移植術後7~15 d開始靜脈應用VEGF是促進血管再生的較理想時間;外源性VEGF可能是通過與移植脾組織內所錶達的KDR結閤髮揮作用.
목적탐토응용외원성VEGF촉진자체비조직이식후혈관재생여결구중건적영향,위VEGF용우자체이식비조직적실험연구화림상응용제공이론삼고의거.방법채용216지곤명충소백서수궤분위비절제자체비조직이식조화가수술조,재장비이식조분위실험조화대조조.실험조소서분별우술후7、14、30、60 d우미정맥내주사VEGF,주사후7、15、30、60、90 d취비조직표본.진행조직학관찰、혈관면밀도측정、면역조화염색방법KDR적검측、KDR양성세포밀도측정、조직원위잡교기술KDR mRNA검측.결과술후7、15、30 d주사VEGF조주사VEGF후교대조조적혈관수량명현증다;술후60 d주사VEGF조주사VEGF후여대조조각시상점적조직학특정몰유명현차별;술후7、15、30 d주사VEGF조KDR면적밀도치고우대조조,술후60 d주사VEGF조 KDR면밀도치여대조조비교무현저차별;술후7、15、30 d주사 KDR mRNA표체양성세포밀도고우대조조,술후60 d주사VEGF조 KDR mRNA표체양성세포밀도여대조조비교몰유명현차이.결론외원성VEGF능구촉진이식비조직내혈관생장,자체비조직이식술후7~15 d개시정맥응용VEGF시촉진혈관재생적교이상시간;외원성VEGF가능시통과여이식비조직내소표체적KDR결합발휘작용.