世界华人消化杂志
世界華人消化雜誌
세계화인소화잡지
WORLD CHINESE JOURNAL OF DIGESTOLOGY
2006年
11期
1071-1076
,共6页
严兴耘%彭俊华%张华欣%张峰%卞晓红%王海忠%赵涛
嚴興耘%彭俊華%張華訢%張峰%卞曉紅%王海忠%趙濤
엄흥운%팽준화%장화흔%장봉%변효홍%왕해충%조도
细胞凋亡%结肠癌%槲皮素%Caspase-3%bcl-2%bax
細胞凋亡%結腸癌%槲皮素%Caspase-3%bcl-2%bax
세포조망%결장암%곡피소%Caspase-3%bcl-2%bax
目的:探讨槲皮素(Qu)对结肠癌HT-29细胞增殖和凋亡影响的分子机制.方法:以40×10-6,80×10-6,160×10-6 mo1/L的槲皮素作用结肠癌HT-29细胞,以溶剂为对照组,采用MTT试验、流式细胞分析、免疫细胞化学和RT-PCR等方法观察槲皮素对结肠癌细胞增殖,细胞周期,细胞凋亡,及Caspase-3蛋白表达、Caspase-3、bcl-2、bax mRNA表达的影响.结果:40×10-6 mol/L Qu明显促进HT-29细胞增殖(P<0.05),80×10-6,160×10-6 mol/L Qu明显抑制细胞增殖(P<0.05或P<0.01),呈时间-效应.40×10-6,80×10-6,160×10-6 mol/L槲皮素作用HT-29细胞72 h,其增殖率分别为(111.8±9.6)%,(64.6±8.3)%和(26.1±5.7)%,G0/G1期细胞分别为(32.7±5.4)%、(58.1±18.3)%和(71.6±20.8)%,S期细胞分别为(48.6±17.5)%、(27.4±13.4)%和(15.4±10.1)%,细胞凋亡率分别为(7.0±1.3)%、(15.6±3.6)%和(26.4±6.2)%,80×10-6,160×10-6mol/L能明显提高G0/G1期细胞(P<0.01),明显降低S期细胞(P<0.01),细胞凋亡明显增加(P<0.01).80×10-6,160×10-6 mol/L的Qu增加细胞中baxmRNA,Caspase-3 mRNA及其蛋白的表达,降低bcl-2 mRNA的表达.40×10-6mol/L的Qu增加Caspase-3 mRNA表达,但其蛋白表达未见明显增加,细胞增殖明显增加.结论:槲皮素能促进结肠癌HT-29细胞增殖,也能诱导细胞凋亡,其机制可能是通过上调Caspase-3和bax表达,降低bcl-2表达来实现的.
目的:探討槲皮素(Qu)對結腸癌HT-29細胞增殖和凋亡影響的分子機製.方法:以40×10-6,80×10-6,160×10-6 mo1/L的槲皮素作用結腸癌HT-29細胞,以溶劑為對照組,採用MTT試驗、流式細胞分析、免疫細胞化學和RT-PCR等方法觀察槲皮素對結腸癌細胞增殖,細胞週期,細胞凋亡,及Caspase-3蛋白錶達、Caspase-3、bcl-2、bax mRNA錶達的影響.結果:40×10-6 mol/L Qu明顯促進HT-29細胞增殖(P<0.05),80×10-6,160×10-6 mol/L Qu明顯抑製細胞增殖(P<0.05或P<0.01),呈時間-效應.40×10-6,80×10-6,160×10-6 mol/L槲皮素作用HT-29細胞72 h,其增殖率分彆為(111.8±9.6)%,(64.6±8.3)%和(26.1±5.7)%,G0/G1期細胞分彆為(32.7±5.4)%、(58.1±18.3)%和(71.6±20.8)%,S期細胞分彆為(48.6±17.5)%、(27.4±13.4)%和(15.4±10.1)%,細胞凋亡率分彆為(7.0±1.3)%、(15.6±3.6)%和(26.4±6.2)%,80×10-6,160×10-6mol/L能明顯提高G0/G1期細胞(P<0.01),明顯降低S期細胞(P<0.01),細胞凋亡明顯增加(P<0.01).80×10-6,160×10-6 mol/L的Qu增加細胞中baxmRNA,Caspase-3 mRNA及其蛋白的錶達,降低bcl-2 mRNA的錶達.40×10-6mol/L的Qu增加Caspase-3 mRNA錶達,但其蛋白錶達未見明顯增加,細胞增殖明顯增加.結論:槲皮素能促進結腸癌HT-29細胞增殖,也能誘導細胞凋亡,其機製可能是通過上調Caspase-3和bax錶達,降低bcl-2錶達來實現的.
목적:탐토곡피소(Qu)대결장암HT-29세포증식화조망영향적분자궤제.방법:이40×10-6,80×10-6,160×10-6 mo1/L적곡피소작용결장암HT-29세포,이용제위대조조,채용MTT시험、류식세포분석、면역세포화학화RT-PCR등방법관찰곡피소대결장암세포증식,세포주기,세포조망,급Caspase-3단백표체、Caspase-3、bcl-2、bax mRNA표체적영향.결과:40×10-6 mol/L Qu명현촉진HT-29세포증식(P<0.05),80×10-6,160×10-6 mol/L Qu명현억제세포증식(P<0.05혹P<0.01),정시간-효응.40×10-6,80×10-6,160×10-6 mol/L곡피소작용HT-29세포72 h,기증식솔분별위(111.8±9.6)%,(64.6±8.3)%화(26.1±5.7)%,G0/G1기세포분별위(32.7±5.4)%、(58.1±18.3)%화(71.6±20.8)%,S기세포분별위(48.6±17.5)%、(27.4±13.4)%화(15.4±10.1)%,세포조망솔분별위(7.0±1.3)%、(15.6±3.6)%화(26.4±6.2)%,80×10-6,160×10-6mol/L능명현제고G0/G1기세포(P<0.01),명현강저S기세포(P<0.01),세포조망명현증가(P<0.01).80×10-6,160×10-6 mol/L적Qu증가세포중baxmRNA,Caspase-3 mRNA급기단백적표체,강저bcl-2 mRNA적표체.40×10-6mol/L적Qu증가Caspase-3 mRNA표체,단기단백표체미견명현증가,세포증식명현증가.결론:곡피소능촉진결장암HT-29세포증식,야능유도세포조망,기궤제가능시통과상조Caspase-3화bax표체,강저bcl-2표체래실현적.