温州医学院学报
溫州醫學院學報
온주의학원학보
JOURNAL OF WENZHOU MEDICAL COLLEGE
2007年
1期
18-20
,共3页
贫血%再生障碍性%骨髓基质细胞%再障血清抑制物%Fas%凋亡
貧血%再生障礙性%骨髓基質細胞%再障血清抑製物%Fas%凋亡
빈혈%재생장애성%골수기질세포%재장혈청억제물%Fas%조망
目的:探讨再生障碍性贫血(再障)患者血清抑制物对骨髓基质细胞Fas表达与凋亡的诱导作用.方法:提纯的再障患者血清抑制蛋白组分加到培养7 d的骨髓基质细胞培养体系中48 h后,采用免疫组化法观察骨髓基质细胞的Fas表达,以形态学观察和TUNEL法测定骨髓基质细胞的凋亡,并设正常对照.结果:20例正常人骨髓基质细胞分别与0.1 μg/ml、1 μg/ml、10 μg/ml的再障血清抑制蛋白纽分共同培养后,Fas表达阳性率分别为(10.66±4.2)%(P＞0.05),(16.92±9.8)%(P＞0.05),(49.4±10.5)%(P＜0.01),而对照组为(14.4±7.8)%;凋亡细胞发生率分别为(5.6±1.6)%(P＞0.05),(24.82±8.2)%(P＜0.01),(43.3±9.8)%(P＜0.01),对照组为(4.6±1.5)%.结论:再障患者血清抑制蛋白组分与正常人骨髓基质细胞的凋亡有一定的量效关系.Fas-FasL系统可能是启动骨髓基质细胞凋亡的一条重要途径.
目的:探討再生障礙性貧血(再障)患者血清抑製物對骨髓基質細胞Fas錶達與凋亡的誘導作用.方法:提純的再障患者血清抑製蛋白組分加到培養7 d的骨髓基質細胞培養體繫中48 h後,採用免疫組化法觀察骨髓基質細胞的Fas錶達,以形態學觀察和TUNEL法測定骨髓基質細胞的凋亡,併設正常對照.結果:20例正常人骨髓基質細胞分彆與0.1 μg/ml、1 μg/ml、10 μg/ml的再障血清抑製蛋白紐分共同培養後,Fas錶達暘性率分彆為(10.66±4.2)%(P＞0.05),(16.92±9.8)%(P＞0.05),(49.4±10.5)%(P＜0.01),而對照組為(14.4±7.8)%;凋亡細胞髮生率分彆為(5.6±1.6)%(P＞0.05),(24.82±8.2)%(P＜0.01),(43.3±9.8)%(P＜0.01),對照組為(4.6±1.5)%.結論:再障患者血清抑製蛋白組分與正常人骨髓基質細胞的凋亡有一定的量效關繫.Fas-FasL繫統可能是啟動骨髓基質細胞凋亡的一條重要途徑.
목적:탐토재생장애성빈혈(재장)환자혈청억제물대골수기질세포Fas표체여조망적유도작용.방법:제순적재장환자혈청억제단백조분가도배양7 d적골수기질세포배양체계중48 h후,채용면역조화법관찰골수기질세포적Fas표체,이형태학관찰화TUNEL법측정골수기질세포적조망,병설정상대조.결과:20례정상인골수기질세포분별여0.1 μg/ml、1 μg/ml、10 μg/ml적재장혈청억제단백뉴분공동배양후,Fas표체양성솔분별위(10.66±4.2)%(P＞0.05),(16.92±9.8)%(P＞0.05),(49.4±10.5)%(P＜0.01),이대조조위(14.4±7.8)%;조망세포발생솔분별위(5.6±1.6)%(P＞0.05),(24.82±8.2)%(P＜0.01),(43.3±9.8)%(P＜0.01),대조조위(4.6±1.5)%.결론:재장환자혈청억제단백조분여정상인골수기질세포적조망유일정적량효관계.Fas-FasL계통가능시계동골수기질세포조망적일조중요도경.
