CAJ | 학술논문

目的:观察小檗碱对转基因小鼠胰岛β细胞株胰岛索受体和胰岛索样生长因子1受体mRNA表达的影响.方法:实验于2005-09/2006-10在华中科技大学同济医学院附属同济医院中西医结合研究所完成.①实验材料:培养NIT-1细胞,在低糖(5.5 mmol/L)和高糖(11.1 mmol/L)环境下,分别加入0,1,3,10,30 μmol/L的小檗碱和1 μmol/L的格列苯脲,0 μmol/L小檗碱组为空白对照组.②实验评估:培养24 h后,采用四甲基偶氮唑盐法检测小檗碱NIT-1细胞增殖抑制作用;逆转录-聚合酶链反应测定NIT-1细胞胰岛素受体和胰岛素样生长因子1受体mRNA表达.结果:①四甲基偶氮唑盐法检测发现,不同浓度小檗碱(1～30 μmol/L)与NIT-1细胞作用24 h后,小檗碱组吸光度值比空白对照组低,随着小檗碱浓度的增加,吸光度值逐渐从0.356±0.061降低至0.162±0.014,而且在各组之间有显著性差异.②在低糖及高糖环境下,与空白对照组相比,小檗碱能促进NIT-1细胞胰岛素受体mRNA的表达(低糖环境:0.27±0.04,0.49±0.02;高糖环境:0.22±0.04,0.42±0.03;P＜0.01),但仍低于格列苯脲组(低糖环境:0.75±0.22;高糖环境:0.78±0.01;P＜0.01);而且随着小檗碱浓度的升高,NIT-1细胞胰岛素受体mRNA表达的增加更为明显,分别从0.49±0.02增高至0.68±0.44及从0.42±0.03增高至0.71±0.01.与空白对照组相比,小檗碱组胰岛素样生长因子1受体mRNA的表达无明显改变.结论:小檗碱促进胰岛素分泌,其作用机制可能与促进胰岛β细胞胰岛素受体mRNA表达有关.
목적:관찰소벽감대전기인소서이도β세포주이도색수체화이도색양생장인자1수체mRNA표체적영향.방법:실험우2005-09/2006-10재화중과기대학동제의학원부속동제의원중서의결합연구소완성.①실험재료:배양NIT-1세포,재저당(5.5 mmol/L)화고당(11.1 mmol/L)배경하,분별가입0,1,3,10,30 μmol/L적소벽감화1 μmol/L적격렬분뇨,0 μmol/L소벽감조위공백대조조.②실험평고:배양24 h후,채용사갑기우담서염법검측소벽감NIT-1세포증식억제작용;역전록-취합매련반응측정NIT-1세포이도소수체화이도소양생장인자1수체mRNA표체.결과:①사갑기우담서염법검측발현,불동농도소벽감(1～30 μmol/L)여NIT-1세포작용24 h후,소벽감조흡광도치비공백대조조저,수착소벽감농도적증가,흡광도치축점종0.356±0.061강저지0.162±0.014,이차재각조지간유현저성차이.②재저당급고당배경하,여공백대조조상비,소벽감능촉진NIT-1세포이도소수체mRNA적표체(저당배경:0.27±0.04,0.49±0.02;고당배경:0.22±0.04,0.42±0.03;P＜0.01),단잉저우격렬분뇨조(저당배경:0.75±0.22;고당배경:0.78±0.01;P＜0.01);이차수착소벽감농도적승고,NIT-1세포이도소수체mRNA표체적증가경위명현,분별종0.49±0.02증고지0.68±0.44급종0.42±0.03증고지0.71±0.01.여공백대조조상비,소벽감조이도소양생장인자1수체mRNA적표체무명현개변.결론:소벽감촉진이도소분비,기작용궤제가능여촉진이도β세포이도소수체mRNA표체유관.