CAJ | 학술논문

目的采用免疫组织化学方法,观察SNI模型大鼠脊髓背角神经元NMDAR的表达.方法健康雄性SD大鼠15只,随机分为3组:对照组(C1组)、假手术组(C2组)和生理盐水组(NS组),每组5只.C1组不做任何处理,其他2组均根据改良Yaksh法进行鞘内置管.置管5d后,NS组按Woolf等方法建立神经病理性疼痛模型(SNI),C2组除不损伤神经外处理同NS组;制模2 d后,C2组和NS组用微量注射器鞘内注射20μL生理盐水,然后用生理盐水冲管(共20μL).在30min后,C2组、NS组均进行疼痛行为学观察.3组均在注药后2 h处死大鼠,用免疫组化法观察大鼠腰5节段水平脊髓背角NMDAK的表达.结果 C1组和C2组在各时点均无机械性异常疼痛出现,热刺激后爪退缩潜伏时间差异也均无统计学意义(P>0.05);NS组在SNI手术后第1天和第2天出现明显的痛觉过敏(机械性异常疼痛痛阈降低),与C1组比较差异有统计学意义(P<0.01),但对热刺激的后爪退缩潜伏时间与C1组比较差异无统计学意义(P>0.05);NS组大鼠脊髓背角NMDAK免疫阳性细胞数量与C1及C2组比较明显增加,两者之间差异有统计学意义(P<0.05);NS组的脊髓背角NMDAR免疫阳性细胞数密度值与C1,C2组相比显著增高(P<0.05),NS组的阳性细胞光密度值较C1组和C2组增高(P<0.05).结论 SNI模型可引起大鼠损伤侧肢体机械性痛觉过敏,但对热刺激不敏感;SNI模型引起大鼠脊髓背角神经元NMDAK表达上调.
목적 채용면역조직화학방법,관찰SNI모형대서척수배각신경원NMDAR적표체.방법 건강웅성SD대서15지,수궤분위3조:대조조(C1조)、가수술조(C2조)화생리염수조(NS조),매조5지.C1조불주임하처리,기타2조균근거개량Yaksh법진행초내치관.치관5d후,NS조안Woolf등방법건립신경병이성동통모형(SNI),C2조제불손상신경외처리동NS조;제모2 d후,C2조화NS조용미량주사기초내주사20μL생리염수,연후용생리염수충관(공20μL).재30min후,C2조、NS조균진행동통행위학관찰.3조균재주약후2 h처사대서,용면역조화법관찰대서요5절단수평척수배각NMDAK적표체.결과 C1조화C2조재각시점균무궤계성이상동통출현,열자격후조퇴축잠복시간차이야균무통계학의의(P>0.05);NS조재SNI수술후제1천화제2천출현명현적통각과민(궤계성이상동통통역강저),여C1조비교차이유통계학의의(P<0.01),단대열자격적후조퇴축잠복시간여C1조비교차이무통계학의의(P>0.05);NS조대서척수배각NMDAK면역양성세포수량여C1급C2조비교명현증가,량자지간차이유통계학의의(P<0.05);NS조적척수배각NMDAR면역양성세포수밀도치여C1,C2조상비현저증고(P<0.05),NS조적양성세포광밀도치교C1조화C2조증고(P<0.05).결론 SNI모형가인기대서손상측지체궤계성통각과민,단대열자격불민감;SNI모형인기대서척수배각신경원NMDAK표체상조.