航空航天医药
航空航天醫藥
항공항천의약
AEROSPACE MEDICINE
2009年
9期
1-3
,共3页
王烜%邓明明%夏国栋%张留印
王烜%鄧明明%夏國棟%張留印
왕훤%산명명%하국동%장류인
急性%胰腺炎%白藜芦醇%细胞因子%治疗
急性%胰腺炎%白藜蘆醇%細胞因子%治療
급성%이선염%백려호순%세포인자%치료
目的:探讨腹腔巨噬细胞(PM)在大鼠重症急性胰腺炎(SAP)中的作用,并观察白藜芦醇(Res)对SAP大鼠PM功能的影响.方法:36只大鼠随机分为假手术(SO)组、SAP组和Res组3组.制模后4、12 h剖杀大鼠.分离PM并培养24 h.RT-PCR法检测PM中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)mRNA和白介素-1β(IL-1β)mRNA的表达;酶联免疫吸附法(ELISA)检测细胞培养液及血清中TNF-α和IL-1β的水平.取胰腺组织行HE染色及病理学评分.结果:与SAP组比较,Res组胰腺损伤程度明显减轻;SAP组PM中TNF-αmRNA和IL-1βmRNA的表达、细胞培养液及血清中TNF-α和IL-1β水平均高于SO组(P<0.001);与SAP组比较,Res组PM中TNF-αmRNA和IL-1βmRNA的表达、细胞培养液及血清中TNF-α和IL-1β水平明显下降(P<0.001),但仍高于SO组(P<0.05).结论:PM在SAP发病机制中起非常重要的作用;Res能显著减轻SAP时胰腺组织损伤,其机制与抑制PM功能,从而抑制TNF-α和IL-1β的分泌有关.
目的:探討腹腔巨噬細胞(PM)在大鼠重癥急性胰腺炎(SAP)中的作用,併觀察白藜蘆醇(Res)對SAP大鼠PM功能的影響.方法:36隻大鼠隨機分為假手術(SO)組、SAP組和Res組3組.製模後4、12 h剖殺大鼠.分離PM併培養24 h.RT-PCR法檢測PM中腫瘤壞死因子-α(TNF-α)mRNA和白介素-1β(IL-1β)mRNA的錶達;酶聯免疫吸附法(ELISA)檢測細胞培養液及血清中TNF-α和IL-1β的水平.取胰腺組織行HE染色及病理學評分.結果:與SAP組比較,Res組胰腺損傷程度明顯減輕;SAP組PM中TNF-αmRNA和IL-1βmRNA的錶達、細胞培養液及血清中TNF-α和IL-1β水平均高于SO組(P<0.001);與SAP組比較,Res組PM中TNF-αmRNA和IL-1βmRNA的錶達、細胞培養液及血清中TNF-α和IL-1β水平明顯下降(P<0.001),但仍高于SO組(P<0.05).結論:PM在SAP髮病機製中起非常重要的作用;Res能顯著減輕SAP時胰腺組織損傷,其機製與抑製PM功能,從而抑製TNF-α和IL-1β的分泌有關.
목적:탐토복강거서세포(PM)재대서중증급성이선염(SAP)중적작용,병관찰백려호순(Res)대SAP대서PM공능적영향.방법:36지대서수궤분위가수술(SO)조、SAP조화Res조3조.제모후4、12 h부살대서.분리PM병배양24 h.RT-PCR법검측PM중종류배사인자-α(TNF-α)mRNA화백개소-1β(IL-1β)mRNA적표체;매련면역흡부법(ELISA)검측세포배양액급혈청중TNF-α화IL-1β적수평.취이선조직행HE염색급병이학평분.결과:여SAP조비교,Res조이선손상정도명현감경;SAP조PM중TNF-αmRNA화IL-1βmRNA적표체、세포배양액급혈청중TNF-α화IL-1β수평균고우SO조(P<0.001);여SAP조비교,Res조PM중TNF-αmRNA화IL-1βmRNA적표체、세포배양액급혈청중TNF-α화IL-1β수평명현하강(P<0.001),단잉고우SO조(P<0.05).결론:PM재SAP발병궤제중기비상중요적작용;Res능현저감경SAP시이선조직손상,기궤제여억제PM공능,종이억제TNF-α화IL-1β적분비유관.
