胃肠病学和肝病学杂志
胃腸病學和肝病學雜誌
위장병학화간병학잡지
CHINESE JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY
2010年
5期
440-443
,共4页
杨建栋%李燕%陶开山%遆振宇%刘新平%药立波%窦科峰
楊建棟%李燕%陶開山%遆振宇%劉新平%藥立波%竇科峰
양건동%리연%도개산%제진우%류신평%약립파%두과봉
NDRG2%肝再生%C-Myc%细胞周期%细胞凋亡
NDRG2%肝再生%C-Myc%細胞週期%細胞凋亡
NDRG2%간재생%C-Myc%세포주기%세포조망
目的 阐明NDRG2(N-Myc downstream-regulated gene 2)在大鼠肝再生过程中的作用.方法 大鼠70%肝切及除后收集0 h、8 h、24 h、48 h、72 h、7 d、10 d的再生肝组织,采用Real-time PCR和Western blot方法检测大鼠肝再生过程中NDRG2及C-Myc基因和蛋白的动态变化.流式细胞仪检测腺病毒介导的高表达NDRG2对大鼠正常肝细胞系(BRL 3A)细胞周期和凋亡的影响.结果 NDRG2基因和蛋白的表达水平在肝再生达到高峰时明显下降,在肝细胞进入分化期时显著上调,其变化与C-Myc呈负相关;周期检测显示BRL 3A细胞中高表达NDRG2 48 h后,G0/G1期细胞百分比从AdLacZ组的42.80±2.17上升至59.80±3.12,S期从35.91±1.15下降至12.09±2.21;凋亡检测显示NDRG2作用使细胞凋亡率较AdLacZ组升高5.9倍,差异有统计学意义(P<0.05).结论 NDRG2通过影响细胞周期和凋亡参与调控大鼠肝再生过程.
目的 闡明NDRG2(N-Myc downstream-regulated gene 2)在大鼠肝再生過程中的作用.方法 大鼠70%肝切及除後收集0 h、8 h、24 h、48 h、72 h、7 d、10 d的再生肝組織,採用Real-time PCR和Western blot方法檢測大鼠肝再生過程中NDRG2及C-Myc基因和蛋白的動態變化.流式細胞儀檢測腺病毒介導的高錶達NDRG2對大鼠正常肝細胞繫(BRL 3A)細胞週期和凋亡的影響.結果 NDRG2基因和蛋白的錶達水平在肝再生達到高峰時明顯下降,在肝細胞進入分化期時顯著上調,其變化與C-Myc呈負相關;週期檢測顯示BRL 3A細胞中高錶達NDRG2 48 h後,G0/G1期細胞百分比從AdLacZ組的42.80±2.17上升至59.80±3.12,S期從35.91±1.15下降至12.09±2.21;凋亡檢測顯示NDRG2作用使細胞凋亡率較AdLacZ組升高5.9倍,差異有統計學意義(P<0.05).結論 NDRG2通過影響細胞週期和凋亡參與調控大鼠肝再生過程.
목적 천명NDRG2(N-Myc downstream-regulated gene 2)재대서간재생과정중적작용.방법 대서70%간절급제후수집0 h、8 h、24 h、48 h、72 h、7 d、10 d적재생간조직,채용Real-time PCR화Western blot방법검측대서간재생과정중NDRG2급C-Myc기인화단백적동태변화.류식세포의검측선병독개도적고표체NDRG2대대서정상간세포계(BRL 3A)세포주기화조망적영향.결과 NDRG2기인화단백적표체수평재간재생체도고봉시명현하강,재간세포진입분화기시현저상조,기변화여C-Myc정부상관;주기검측현시BRL 3A세포중고표체NDRG2 48 h후,G0/G1기세포백분비종AdLacZ조적42.80±2.17상승지59.80±3.12,S기종35.91±1.15하강지12.09±2.21;조망검측현시NDRG2작용사세포조망솔교AdLacZ조승고5.9배,차이유통계학의의(P<0.05).결론 NDRG2통과영향세포주기화조망삼여조공대서간재생과정.
