中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2010年
13期
5-7
,共3页
周艳芳%胡迎春%杨海鹭%徐怡%欧阳静萍
週豔芳%鬍迎春%楊海鷺%徐怡%歐暘靜萍
주염방%호영춘%양해로%서이%구양정평
苦参碱%醛固酮%心肌成纤维细胞%胶原代谢
苦參堿%醛固酮%心肌成纖維細胞%膠原代謝
고삼감%철고동%심기성섬유세포%효원대사
目的 探讨苦参碱对醛固酮诱导的新生大鼠心肌成纤维细胞增殖、胶原代谢的影响,并探讨转化生长因子-β1(TGF-β1)信号转导通路在苦参碱抗心肌纤维化中的作用机制.方法 体外差速贴壁法分离纯化培养心肌成纤维细胞,试验分为对照组、醛固酮(1.0×10-7mol/L)组和醛固酮+不同浓度(0.125,0.25,0.5 mmol/L)苦参碱组5组.作用24 h后,倒置显微镜观察细胞生长状态;四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测心肌成纤维细胞增殖;流式细胞分析仪分析细胞周期;分光光度法检测细胞上清羟脯氨酸含量;细胞免疫荧光染色及流式细胞仪检测TGF-β1.蛋白表达.结果 与对照组比较,醛固酮可显著提高心肌成纤维细胞MTT-OD值,使S期细胞比率增加,Go/G1期细胞比率下降;羟脯氨酸含量、TGF-β1的蛋白表达均显著高于对照组(P<0.01).苦参碱干预24 h后,MTT-OD值、S期的细胞百分比、羟脯氨酸含量、TGF-β1,的蛋白表达均显著低于醛固酮组(P<0.01),且菩参碱的效应呈浓度依赖性.结论 苦参碱可抑制醛固酮诱导的心肌成纤维细胞增殖及胶原合成,其抗纤维化作用可能与直接下调TGF-β1蛋白表达有关.
目的 探討苦參堿對醛固酮誘導的新生大鼠心肌成纖維細胞增殖、膠原代謝的影響,併探討轉化生長因子-β1(TGF-β1)信號轉導通路在苦參堿抗心肌纖維化中的作用機製.方法 體外差速貼壁法分離純化培養心肌成纖維細胞,試驗分為對照組、醛固酮(1.0×10-7mol/L)組和醛固酮+不同濃度(0.125,0.25,0.5 mmol/L)苦參堿組5組.作用24 h後,倒置顯微鏡觀察細胞生長狀態;四甲基偶氮唑鹽(MTT)法檢測心肌成纖維細胞增殖;流式細胞分析儀分析細胞週期;分光光度法檢測細胞上清羥脯氨痠含量;細胞免疫熒光染色及流式細胞儀檢測TGF-β1.蛋白錶達.結果 與對照組比較,醛固酮可顯著提高心肌成纖維細胞MTT-OD值,使S期細胞比率增加,Go/G1期細胞比率下降;羥脯氨痠含量、TGF-β1的蛋白錶達均顯著高于對照組(P<0.01).苦參堿榦預24 h後,MTT-OD值、S期的細胞百分比、羥脯氨痠含量、TGF-β1,的蛋白錶達均顯著低于醛固酮組(P<0.01),且菩參堿的效應呈濃度依賴性.結論 苦參堿可抑製醛固酮誘導的心肌成纖維細胞增殖及膠原閤成,其抗纖維化作用可能與直接下調TGF-β1蛋白錶達有關.
목적 탐토고삼감대철고동유도적신생대서심기성섬유세포증식、효원대사적영향,병탐토전화생장인자-β1(TGF-β1)신호전도통로재고삼감항심기섬유화중적작용궤제.방법 체외차속첩벽법분리순화배양심기성섬유세포,시험분위대조조、철고동(1.0×10-7mol/L)조화철고동+불동농도(0.125,0.25,0.5 mmol/L)고삼감조5조.작용24 h후,도치현미경관찰세포생장상태;사갑기우담서염(MTT)법검측심기성섬유세포증식;류식세포분석의분석세포주기;분광광도법검측세포상청간포안산함량;세포면역형광염색급류식세포의검측TGF-β1.단백표체.결과 여대조조비교,철고동가현저제고심기성섬유세포MTT-OD치,사S기세포비솔증가,Go/G1기세포비솔하강;간포안산함량、TGF-β1적단백표체균현저고우대조조(P<0.01).고삼감간예24 h후,MTT-OD치、S기적세포백분비、간포안산함량、TGF-β1,적단백표체균현저저우철고동조(P<0.01),차보삼감적효응정농도의뢰성.결론 고삼감가억제철고동유도적심기성섬유세포증식급효원합성,기항섬유화작용가능여직접하조TGF-β1단백표체유관.
