中华口腔医学研究杂志(电子版)
中華口腔醫學研究雜誌(電子版)
중화구강의학연구잡지(전자판)
CHINESE JOURNAL OF STOMATOLOGICAL RESEARCH(ELECTRONIC VERSION)
2011年
2期
139-143
,共5页
王焱%唐斌%宁成云%杨斯琴%廖沛熙
王焱%唐斌%寧成雲%楊斯琴%廖沛熙
왕염%당빈%저성운%양사금%료패희
钛合金%涂层%机械性能%纳米压痕%微弧氧化
鈦閤金%塗層%機械性能%納米壓痕%微弧氧化
태합금%도층%궤계성능%납미압흔%미호양화
目的 研究微弧氧化(MAO)电解液中钙磷浓度的变化对所制备涂层微观力学性能的影响.方法 制作直径10 mm、厚1 mm的圆盘形Ti-6Al-4V合金试件32个,随机分4组,在4种含不同配比的乙酸钙和β-甘油磷酸二钠盐的电解液中制备MAO涂层.4种电解液中β-甘油磷酸二钠盐浓度均固定为0.02 mol/L.乙酸钙浓度从0.05～0.3 mol/L逐级递增.通过X线能谱分析检测试件表面MAO涂层的钙磷比(Ca/P).纳米压痕试验测量涂层的微弹性模量及微硬度.结果 电解液中乙酸钙浓度从0.05～0.3 mol/L逐级增加时.制备出的MAO涂层Ca/P也相应从0.52±0.02、1.23±0.05、1.75±0.10增加到2.44±0.05.微弹性模量分别为(56.11±8.22)、(48.46±9.74)、(32.07±7.07)和(28.19±6.94)GPa,微硬度分别为(3.13±0.78)、(2.56±0.85)、(1.49±0.68)和(0.68±0.27)GPa.结论 电解液中钙磷浓度变化对MAO涂层的微观力学性能有显著影响.微弹性模量及微硬度随涂层Ca/P增加而减小.
目的 研究微弧氧化(MAO)電解液中鈣燐濃度的變化對所製備塗層微觀力學性能的影響.方法 製作直徑10 mm、厚1 mm的圓盤形Ti-6Al-4V閤金試件32箇,隨機分4組,在4種含不同配比的乙痠鈣和β-甘油燐痠二鈉鹽的電解液中製備MAO塗層.4種電解液中β-甘油燐痠二鈉鹽濃度均固定為0.02 mol/L.乙痠鈣濃度從0.05～0.3 mol/L逐級遞增.通過X線能譜分析檢測試件錶麵MAO塗層的鈣燐比(Ca/P).納米壓痕試驗測量塗層的微彈性模量及微硬度.結果 電解液中乙痠鈣濃度從0.05～0.3 mol/L逐級增加時.製備齣的MAO塗層Ca/P也相應從0.52±0.02、1.23±0.05、1.75±0.10增加到2.44±0.05.微彈性模量分彆為(56.11±8.22)、(48.46±9.74)、(32.07±7.07)和(28.19±6.94)GPa,微硬度分彆為(3.13±0.78)、(2.56±0.85)、(1.49±0.68)和(0.68±0.27)GPa.結論 電解液中鈣燐濃度變化對MAO塗層的微觀力學性能有顯著影響.微彈性模量及微硬度隨塗層Ca/P增加而減小.
목적 연구미호양화(MAO)전해액중개린농도적변화대소제비도층미관역학성능적영향.방법 제작직경10 mm、후1 mm적원반형Ti-6Al-4V합금시건32개,수궤분4조,재4충함불동배비적을산개화β-감유린산이납염적전해액중제비MAO도층.4충전해액중β-감유린산이납염농도균고정위0.02 mol/L.을산개농도종0.05～0.3 mol/L축급체증.통과X선능보분석검측시건표면MAO도층적개린비(Ca/P).납미압흔시험측량도층적미탄성모량급미경도.결과 전해액중을산개농도종0.05～0.3 mol/L축급증가시.제비출적MAO도층Ca/P야상응종0.52±0.02、1.23±0.05、1.75±0.10증가도2.44±0.05.미탄성모량분별위(56.11±8.22)、(48.46±9.74)、(32.07±7.07)화(28.19±6.94)GPa,미경도분별위(3.13±0.78)、(2.56±0.85)、(1.49±0.68)화(0.68±0.27)GPa.결론 전해액중개린농도변화대MAO도층적미관역학성능유현저영향.미탄성모량급미경도수도층Ca/P증가이감소.
