中国医学创新
中國醫學創新
중국의학창신
MEDICAL INNOVATION OF CHINA
2011年
19期
1-4
,共4页
老年患者%重度心力衰竭%左西孟旦%治疗结果
老年患者%重度心力衰竭%左西孟旦%治療結果
노년환자%중도심력쇠갈%좌서맹단%치료결과
目的 评价左西孟旦注射液对常规治疗疗效不佳的老年急、慢性重度心力衰竭患者的有效性及安全性.方法 采用随机、平行对照临床研究.入选老年急、慢性重度心力衰竭患者随机分成两组.试验组71例,对照组70例,分别接受左西孟旦和多巴酚丁胺治疗,综合评价药物的疗效和安全性.结果 试验组临床有效率为32.4%(23/71),对照组临床有效率为17.1%(12/70)(P＜0.01);治疗24 h后试验组和对照组的左心室射血分数(LVEF)上升均值分别为6.2%和4.5%(P＞0.05);治疗24 h后试验组与对照组每博心输出量(SV)上升均值分别为11.8 ml和3.2 ml(P＜0.05);试验组患者呼吸困难和全身临床状况显著改善.两组均未发生严重不良事件,试验组不良反应发生率显著低于对照组(P＜0.05),常见的不良反应为低血钾、低血压以及室性早搏等.结论 与多巴酚丁胺相比,左西孟旦注射液治疗老年急、慢性重度心力衰竭疗效确切,安全性及患者耐受性良好.
目的 評價左西孟旦註射液對常規治療療效不佳的老年急、慢性重度心力衰竭患者的有效性及安全性.方法 採用隨機、平行對照臨床研究.入選老年急、慢性重度心力衰竭患者隨機分成兩組.試驗組71例,對照組70例,分彆接受左西孟旦和多巴酚丁胺治療,綜閤評價藥物的療效和安全性.結果 試驗組臨床有效率為32.4%(23/71),對照組臨床有效率為17.1%(12/70)(P＜0.01);治療24 h後試驗組和對照組的左心室射血分數(LVEF)上升均值分彆為6.2%和4.5%(P＞0.05);治療24 h後試驗組與對照組每博心輸齣量(SV)上升均值分彆為11.8 ml和3.2 ml(P＜0.05);試驗組患者呼吸睏難和全身臨床狀況顯著改善.兩組均未髮生嚴重不良事件,試驗組不良反應髮生率顯著低于對照組(P＜0.05),常見的不良反應為低血鉀、低血壓以及室性早搏等.結論 與多巴酚丁胺相比,左西孟旦註射液治療老年急、慢性重度心力衰竭療效確切,安全性及患者耐受性良好.
목적 평개좌서맹단주사액대상규치료료효불가적노년급、만성중도심력쇠갈환자적유효성급안전성.방법 채용수궤、평행대조림상연구.입선노년급、만성중도심력쇠갈환자수궤분성량조.시험조71례,대조조70례,분별접수좌서맹단화다파분정알치료,종합평개약물적료효화안전성.결과 시험조림상유효솔위32.4%(23/71),대조조림상유효솔위17.1%(12/70)(P＜0.01);치료24 h후시험조화대조조적좌심실사혈분수(LVEF)상승균치분별위6.2%화4.5%(P＞0.05);치료24 h후시험조여대조조매박심수출량(SV)상승균치분별위11.8 ml화3.2 ml(P＜0.05);시험조환자호흡곤난화전신림상상황현저개선.량조균미발생엄중불량사건,시험조불량반응발생솔현저저우대조조(P＜0.05),상견적불량반응위저혈갑、저혈압이급실성조박등.결론 여다파분정알상비,좌서맹단주사액치료노년급、만성중도심력쇠갈료효학절,안전성급환자내수성량호.
