中华实验和临床感染病杂志（电子版）
中華實驗和臨床感染病雜誌（電子版）
중화실험화림상감염병잡지（전자판）
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL AND CLINICAL INFECTIOUS DISEASES(ELECTRONIC VERSION)
2011年
3期
288-296
,共9页
戚秋藤%王燕颖%王文多%张艳霞%赵欣
慼鞦籐%王燕穎%王文多%張豔霞%趙訢
척추등%왕연영%왕문다%장염하%조흔
肝肺综合征%诱导型一氧化氮合酶%髓过氧化物酶%多态性,单核苷酸%疾病遗传易感性
肝肺綜閤徵%誘導型一氧化氮閤酶%髓過氧化物酶%多態性,單覈苷痠%疾病遺傳易感性
간폐종합정%유도형일양화담합매%수과양화물매%다태성,단핵감산%질병유전역감성
目的 探讨诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和髓过氧化物酶(MPO)表达的基因多态性与肝炎后肝硬化肝肺综合征(HPS)易感性的关系.方法 以63例肝炎后肝硬化HPS患者为病例组,182例非HPS患者为病例对照组,检测两组患者腹水沉渣包埋细胞块中iNOS和MPO的表达;以35例无肝病者为正常对照组,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)技术检测3组中iNOS Ser608Leu和MPO 463位点的多态性.结果 病例组中有杵状指41例(65.1%),蜘蛛痣49例(77.8%),食管静脉曲张(EV)51例(81.0%),腹水细胞块中MPO和iNOS表达阳性率和高表达率分别为100%,92.7% vs 97.6%,75.6%;100%,71.4% vs 100%,75.6%;98.0%,68.7% vs 100%,75.6%.iNOS 608核苷酸位点CC、CT和TT基因型在病例组和病例对照组的分布频率分别为81.0%、19.0%、0%和57.1%、40.0%、2.9%(P< 0.05);MPO 463核苷酸位点GG、GA和AA基因型在两组间的分布频率分别为76.2%、22.2%、1.6%和51.4%、42.9%、5.7% (P< 0.05).iNOS 608和MPO 463核苷酸位点多态性与HPS患病遗传易感性间有相互促进作用,同质性检验不同层间存在显著差异(P< 0.01).结论 iNOS和MPO表达与HPS临床表现具有一定的相关性,iNOS基因608位点16外显子C→T突变可能是抵抗HPS发生和发展的因素,与MPO 463 G/A位点基因多态性在HPS发病的遗传易感因素中起协同作用.
目的 探討誘導型一氧化氮閤酶(iNOS)和髓過氧化物酶(MPO)錶達的基因多態性與肝炎後肝硬化肝肺綜閤徵(HPS)易感性的關繫.方法 以63例肝炎後肝硬化HPS患者為病例組,182例非HPS患者為病例對照組,檢測兩組患者腹水沉渣包埋細胞塊中iNOS和MPO的錶達;以35例無肝病者為正常對照組,應用聚閤酶鏈反應-限製性片段長度多態性分析(PCR-RFLP)技術檢測3組中iNOS Ser608Leu和MPO 463位點的多態性.結果 病例組中有杵狀指41例(65.1%),蜘蛛痣49例(77.8%),食管靜脈麯張(EV)51例(81.0%),腹水細胞塊中MPO和iNOS錶達暘性率和高錶達率分彆為100%,92.7% vs 97.6%,75.6%;100%,71.4% vs 100%,75.6%;98.0%,68.7% vs 100%,75.6%.iNOS 608覈苷痠位點CC、CT和TT基因型在病例組和病例對照組的分佈頻率分彆為81.0%、19.0%、0%和57.1%、40.0%、2.9%(P< 0.05);MPO 463覈苷痠位點GG、GA和AA基因型在兩組間的分佈頻率分彆為76.2%、22.2%、1.6%和51.4%、42.9%、5.7% (P< 0.05).iNOS 608和MPO 463覈苷痠位點多態性與HPS患病遺傳易感性間有相互促進作用,同質性檢驗不同層間存在顯著差異(P< 0.01).結論 iNOS和MPO錶達與HPS臨床錶現具有一定的相關性,iNOS基因608位點16外顯子C→T突變可能是牴抗HPS髮生和髮展的因素,與MPO 463 G/A位點基因多態性在HPS髮病的遺傳易感因素中起協同作用.
목적 탐토유도형일양화담합매(iNOS)화수과양화물매(MPO)표체적기인다태성여간염후간경화간폐종합정(HPS)역감성적관계.방법 이63례간염후간경화HPS환자위병례조,182례비HPS환자위병례대조조,검측량조환자복수침사포매세포괴중iNOS화MPO적표체;이35례무간병자위정상대조조,응용취합매련반응-한제성편단장도다태성분석(PCR-RFLP)기술검측3조중iNOS Ser608Leu화MPO 463위점적다태성.결과 병례조중유저상지41례(65.1%),지주지49례(77.8%),식관정맥곡장(EV)51례(81.0%),복수세포괴중MPO화iNOS표체양성솔화고표체솔분별위100%,92.7% vs 97.6%,75.6%;100%,71.4% vs 100%,75.6%;98.0%,68.7% vs 100%,75.6%.iNOS 608핵감산위점CC、CT화TT기인형재병례조화병례대조조적분포빈솔분별위81.0%、19.0%、0%화57.1%、40.0%、2.9%(P< 0.05);MPO 463핵감산위점GG、GA화AA기인형재량조간적분포빈솔분별위76.2%、22.2%、1.6%화51.4%、42.9%、5.7% (P< 0.05).iNOS 608화MPO 463핵감산위점다태성여HPS환병유전역감성간유상호촉진작용,동질성검험불동층간존재현저차이(P< 0.01).결론 iNOS화MPO표체여HPS림상표현구유일정적상관성,iNOS기인608위점16외현자C→T돌변가능시저항HPS발생화발전적인소,여MPO 463 G/A위점기인다태성재HPS발병적유전역감인소중기협동작용.
