新医学
新醫學
신의학
NEW CHINESE MEDICINE
2011年
10期
655-660
,共6页
陈伟%刘玉莹%杜苑苑%王玲
陳偉%劉玉瑩%杜苑苑%王玲
진위%류옥형%두원원%왕령
姜黄素%白血病KG1a细胞%白血病K562细胞%自然杀伤细胞%NKG2D配体%细胞毒性实验
薑黃素%白血病KG1a細胞%白血病K562細胞%自然殺傷細胞%NKG2D配體%細胞毒性實驗
강황소%백혈병KG1a세포%백혈병K562세포%자연살상세포%NKG2D배체%세포독성실험
目的:研究姜黄素作用前后白血病KG1a细胞对同种异体自然杀伤(NK)细胞杀伤的敏感性变化,并初步探讨其分子机制.方法:以对同种异体NK细胞杀伤高度敏感的白血病K562细胞为对照,乳酸脱氢酶释放法检测KG1a细胞对同种异体NK细胞杀伤的敏感性,流式细胞仪检测细胞表面NKG2D配体(MICA/B、ULBP1、ULBP2、ULBP3)和HLA-Ⅰ类分子蛋白表达,逆转录PCR法检测细胞表面NKG2D配体和HLA-Ⅰ基因mRNA的表达水平.CCK-8法检测姜黄素对KG1a细胞半数抑制量(IC50),以此含量作用KG1a细胞,再次乳酸脱氢酶释放法检测姜黄素作用后的KG1a对同种异体NK细胞杀伤的敏感性,流式细胞仪检测姜黄素作用后的KG1a细胞表面NKG2D配体和HLA-Ⅰ类分子蛋白表达水平.结果:与K562细胞比较,KG1a细胞对同种异体NK细胞杀伤呈低度敏感,KG1a细胞表面NKG2D各配体蛋白表达阳性率均明显低于K562细胞(P＜0.01),HLA-Ⅰ蛋白表达阳性率则明显高于K562细胞(P＜0.01)；在mRNA水平两种白血病细胞表面均有NKG2D配体和HLA-Ⅰ基因表达.当效靶比为5∶1、10∶1、20∶1时,姜黄素作用后NK细胞对KG1a细胞杀伤率明显高于作用前(P＜0.01)；作用后KG1a细胞各NKG2D配体表达率均明显升高(P＜0.05或0.01),HLA-Ⅰ类分子无明显变化(P＞0.05).结论:姜黄素能提高KG1a细胞对同种异体NK细胞杀伤的敏感性,其机制可能与姜黄素提高KG1a细胞表面NKG2D配体的表达有关.
目的:研究薑黃素作用前後白血病KG1a細胞對同種異體自然殺傷(NK)細胞殺傷的敏感性變化,併初步探討其分子機製.方法:以對同種異體NK細胞殺傷高度敏感的白血病K562細胞為對照,乳痠脫氫酶釋放法檢測KG1a細胞對同種異體NK細胞殺傷的敏感性,流式細胞儀檢測細胞錶麵NKG2D配體(MICA/B、ULBP1、ULBP2、ULBP3)和HLA-Ⅰ類分子蛋白錶達,逆轉錄PCR法檢測細胞錶麵NKG2D配體和HLA-Ⅰ基因mRNA的錶達水平.CCK-8法檢測薑黃素對KG1a細胞半數抑製量(IC50),以此含量作用KG1a細胞,再次乳痠脫氫酶釋放法檢測薑黃素作用後的KG1a對同種異體NK細胞殺傷的敏感性,流式細胞儀檢測薑黃素作用後的KG1a細胞錶麵NKG2D配體和HLA-Ⅰ類分子蛋白錶達水平.結果:與K562細胞比較,KG1a細胞對同種異體NK細胞殺傷呈低度敏感,KG1a細胞錶麵NKG2D各配體蛋白錶達暘性率均明顯低于K562細胞(P＜0.01),HLA-Ⅰ蛋白錶達暘性率則明顯高于K562細胞(P＜0.01)；在mRNA水平兩種白血病細胞錶麵均有NKG2D配體和HLA-Ⅰ基因錶達.噹效靶比為5∶1、10∶1、20∶1時,薑黃素作用後NK細胞對KG1a細胞殺傷率明顯高于作用前(P＜0.01)；作用後KG1a細胞各NKG2D配體錶達率均明顯升高(P＜0.05或0.01),HLA-Ⅰ類分子無明顯變化(P＞0.05).結論:薑黃素能提高KG1a細胞對同種異體NK細胞殺傷的敏感性,其機製可能與薑黃素提高KG1a細胞錶麵NKG2D配體的錶達有關.
목적:연구강황소작용전후백혈병KG1a세포대동충이체자연살상(NK)세포살상적민감성변화,병초보탐토기분자궤제.방법:이대동충이체NK세포살상고도민감적백혈병K562세포위대조,유산탈경매석방법검측KG1a세포대동충이체NK세포살상적민감성,류식세포의검측세포표면NKG2D배체(MICA/B、ULBP1、ULBP2、ULBP3)화HLA-Ⅰ류분자단백표체,역전록PCR법검측세포표면NKG2D배체화HLA-Ⅰ기인mRNA적표체수평.CCK-8법검측강황소대KG1a세포반수억제량(IC50),이차함량작용KG1a세포,재차유산탈경매석방법검측강황소작용후적KG1a대동충이체NK세포살상적민감성,류식세포의검측강황소작용후적KG1a세포표면NKG2D배체화HLA-Ⅰ류분자단백표체수평.결과:여K562세포비교,KG1a세포대동충이체NK세포살상정저도민감,KG1a세포표면NKG2D각배체단백표체양성솔균명현저우K562세포(P＜0.01),HLA-Ⅰ단백표체양성솔칙명현고우K562세포(P＜0.01)；재mRNA수평량충백혈병세포표면균유NKG2D배체화HLA-Ⅰ기인표체.당효파비위5∶1、10∶1、20∶1시,강황소작용후NK세포대KG1a세포살상솔명현고우작용전(P＜0.01)；작용후KG1a세포각NKG2D배체표체솔균명현승고(P＜0.05혹0.01),HLA-Ⅰ류분자무명현변화(P＞0.05).결론:강황소능제고KG1a세포대동충이체NK세포살상적민감성,기궤제가능여강황소제고KG1a세포표면NKG2D배체적표체유관.
