中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2012年
3期
3-4
,共2页
何首乌%大黄素%高效液相色谱法%含量
何首烏%大黃素%高效液相色譜法%含量
하수오%대황소%고효액상색보법%함량
目的 建立测定浙产何首乌根与叶中大黄素含量的高效液相色谱法,并比较根与叶中大黄素的含量.方法 采用超声提取法制备供试品溶液,应用高效液相色谱法测定何首乌根与叶中大黄素的含量.色谱柱为Zorbax Ecilpse XDB-C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸(70:30),检测波长为254 nm,流速为1.5 mL/min,柱温为40℃,进样量为20μL.结果 大黄素质量浓度在1-500 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=O.9995),平均加样回收率为99.71%,RSD为2.52%(n=6).浙产何首乌根与叶中大黄素含量分别为2.094 7mg/g和0.030 3mg/g.结论 该法适用于何首乌中大黄素含量的检测.浙产何首乌根与叶中大黄素含量差异显著.
目的 建立測定浙產何首烏根與葉中大黃素含量的高效液相色譜法,併比較根與葉中大黃素的含量.方法 採用超聲提取法製備供試品溶液,應用高效液相色譜法測定何首烏根與葉中大黃素的含量.色譜柱為Zorbax Ecilpse XDB-C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流動相為甲醇-1%冰醋痠(70:30),檢測波長為254 nm,流速為1.5 mL/min,柱溫為40℃,進樣量為20μL.結果 大黃素質量濃度在1-500 μg/mL範圍內與峰麵積線性關繫良好(r=O.9995),平均加樣迴收率為99.71%,RSD為2.52%(n=6).浙產何首烏根與葉中大黃素含量分彆為2.094 7mg/g和0.030 3mg/g.結論 該法適用于何首烏中大黃素含量的檢測.浙產何首烏根與葉中大黃素含量差異顯著.
목적 건립측정절산하수오근여협중대황소함량적고효액상색보법,병비교근여협중대황소적함량.방법 채용초성제취법제비공시품용액,응용고효액상색보법측정하수오근여협중대황소적함량.색보주위Zorbax Ecilpse XDB-C18주(150mm×4.6mm,5μm),류동상위갑순-1%빙작산(70:30),검측파장위254 nm,류속위1.5 mL/min,주온위40℃,진양량위20μL.결과 대황소질량농도재1-500 μg/mL범위내여봉면적선성관계량호(r=O.9995),평균가양회수솔위99.71%,RSD위2.52%(n=6).절산하수오근여협중대황소함량분별위2.094 7mg/g화0.030 3mg/g.결론 해법괄용우하수오중대황소함량적검측.절산하수오근여협중대황소함량차이현저.
