吉林农业大学学报
吉林農業大學學報
길임농업대학학보
JOURNAL OF JILIN AGRICUL TURAL UNIVERSITY
2012年
2期
216-220
,共5页
张宪臣%华洪波%张朋杰%王勇%李蓉%胡仪光
張憲臣%華洪波%張朋傑%王勇%李蓉%鬍儀光
장헌신%화홍파%장붕걸%왕용%리용%호의광
平行定量浓缩仪%高效液相色谱—串联质谱%喹诺酮%豆芽%残留量
平行定量濃縮儀%高效液相色譜—串聯質譜%喹諾酮%豆芽%殘留量
평행정량농축의%고효액상색보—천련질보%규낙동%두아%잔류량
采用平行定量浓缩仪—高效液相色谱—串联质谱(SA- HPLC- MS/MS)方法检测豆芽中4种喹诺酮(QNs)类药物的残留量.以氘代试剂为内标,样品经酸化乙腈萃取后,平行定量浓缩仪浓缩,用正己烷脱脂,采用HPLC- MS/MS选择反应监测(SRM)正离子模式,可同时对豆芽中QNs进行定性和定量测定.结果表明:QNs的检出限可达0.5 μg/kg,定量限可达1μg/kg.在2.5 ～ 200.0 ng/mL范围内峰强度与质量浓度的线性关系良好(r ＞0.999),方法的平均回收率为80％ ～ 113％.
採用平行定量濃縮儀—高效液相色譜—串聯質譜(SA- HPLC- MS/MS)方法檢測豆芽中4種喹諾酮(QNs)類藥物的殘留量.以氘代試劑為內標,樣品經痠化乙腈萃取後,平行定量濃縮儀濃縮,用正己烷脫脂,採用HPLC- MS/MS選擇反應鑑測(SRM)正離子模式,可同時對豆芽中QNs進行定性和定量測定.結果錶明:QNs的檢齣限可達0.5 μg/kg,定量限可達1μg/kg.在2.5 ～ 200.0 ng/mL範圍內峰彊度與質量濃度的線性關繫良好(r ＞0.999),方法的平均迴收率為80％ ～ 113％.
채용평행정량농축의—고효액상색보—천련질보(SA- HPLC- MS/MS)방법검측두아중4충규낙동(QNs)류약물적잔류량.이도대시제위내표,양품경산화을정췌취후,평행정량농축의농축,용정기완탈지,채용HPLC- MS/MS선택반응감측(SRM)정리자모식,가동시대두아중QNs진행정성화정량측정.결과표명:QNs적검출한가체0.5 μg/kg,정량한가체1μg/kg.재2.5 ～ 200.0 ng/mL범위내봉강도여질량농도적선성관계량호(r ＞0.999),방법적평균회수솔위80％ ～ 113％.
