CAJ | 학술논문

采用溶剂热法制备了Fe3O4磁性纳米粒子(MNPs),以戊二醛为交联剂,将亲和素共价固定于MNPs表面.用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)和荧光光谱等手段对蛋白固定过程进行了监控和表征.采用荧光光谱法评价了固定亲和素的磁性纳米粒子( Avi-MNPs)的活性,并将Avi-MNPs应用于分光光度法测定蛋白A的含量.TEM结果表明,功能化前后MNPs的粒度分布均匀,粒径大小分别约为30和50 nm.XRD分析结果表明,MNPs与Fe3O4的特征衍射峰完全一致,晶体纯度良好.UV-Vis,FTIR和荧光光谱结果表明,亲和素已固定在MNPs表面.Avi-MNPs活性评价结果表明,其结合生物素的活力为4.706 U/mg Avi-MNPs,低于游离的亲和素活力(14.1 U/mg D-biotin).该方法用于检测蛋白A含量比传统酶联免疫法省时、省力,且对检测仪器要求低.
채용용제열법제비료Fe3O4자성납미입자(MNPs),이무이철위교련제,장친화소공개고정우MNPs표면.용투사전자현미경(TEM)、X사선연사(XRD)、자외-가견흡수광보(UV-Vis)、부리협변환홍외광보(FTIR)화형광광보등수단대단백고정과정진행료감공화표정.채용형광광보법평개료고정친화소적자성납미입자( Avi-MNPs)적활성,병장Avi-MNPs응용우분광광도법측정단백A적함량.TEM결과표명,공능화전후MNPs적립도분포균균,립경대소분별약위30화50 nm.XRD분석결과표명,MNPs여Fe3O4적특정연사봉완전일치,정체순도량호.UV-Vis,FTIR화형광광보결과표명,친화소이고정재MNPs표면.Avi-MNPs활성평개결과표명,기결합생물소적활력위4.706 U/mg Avi-MNPs,저우유리적친화소활력(14.1 U/mg D-biotin).해방법용우검측단백A함량비전통매련면역법성시、성력,차대검측의기요구저.