神经疾病与精神卫生
神經疾病與精神衛生
신경질병여정신위생
NERVOUS DISEASES AND MENTAL HYGIENE
2012年
2期
194-196
,共3页
胥德广%赵祖安%李丽梅%娄彦春
胥德廣%趙祖安%李麗梅%婁彥春
서덕엄%조조안%리려매%루언춘
精神分裂症%治疗结果%齐拉西酮%利培酮%安全性
精神分裂癥%治療結果%齊拉西酮%利培酮%安全性
정신분렬증%치료결과%제랍서동%리배동%안전성
目的 评价齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法 选择90例精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组(139.6±23.5)mg/d和利培酮组(5.8±0.6)mg/d,疗程为8周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI- S)和不良反应症状量表(TESS),分别于入组时(基线)、治疗后第2、4、6、8周末分别评定疗效和不良反应.结果 两组PANSS总分、阳性症状分、一般病理分从第2周末起较治疗前下降(P＜0.05)；两组PANSS阴性症状分在第4周末起较治疗前下降(P＜0.05)；两组CGI-S总分第2周末开始各时点较治疗前下降(P＜0.05)；齐拉西酮组临床总有效率为75％,利培酮组为78.4％,两组间疗效差异无统计学意义(P＞0.05).齐拉西酮组、利培酮组不良反应发生率分别为26.6％(12/45)和51.1％(23/45),差异有统计学意义(P＜0.01);利培酮组体质量增加(1.1±1.3)kg,齐拉西酮组体质量减少(1.4±1.5)kg,在锥体外系有关的副反应、血细胞、肝功能、心电图异常及自主神经系统不良反应方面利培酮组明显高于齐拉西酮组,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 齐拉西酮对精神分裂症的疗效等同于利培酮,而不良反应全面优于利培酮.
目的 評價齊拉西酮治療精神分裂癥的療效和安全性.方法 選擇90例精神分裂癥患者隨機分為齊拉西酮組(139.6±23.5)mg/d和利培酮組(5.8±0.6)mg/d,療程為8週.採用暘性與陰性癥狀量錶(PANSS)、臨床總體印象量錶(CGI- S)和不良反應癥狀量錶(TESS),分彆于入組時(基線)、治療後第2、4、6、8週末分彆評定療效和不良反應.結果 兩組PANSS總分、暘性癥狀分、一般病理分從第2週末起較治療前下降(P＜0.05)；兩組PANSS陰性癥狀分在第4週末起較治療前下降(P＜0.05)；兩組CGI-S總分第2週末開始各時點較治療前下降(P＜0.05)；齊拉西酮組臨床總有效率為75％,利培酮組為78.4％,兩組間療效差異無統計學意義(P＞0.05).齊拉西酮組、利培酮組不良反應髮生率分彆為26.6％(12/45)和51.1％(23/45),差異有統計學意義(P＜0.01);利培酮組體質量增加(1.1±1.3)kg,齊拉西酮組體質量減少(1.4±1.5)kg,在錐體外繫有關的副反應、血細胞、肝功能、心電圖異常及自主神經繫統不良反應方麵利培酮組明顯高于齊拉西酮組,差異有統計學意義(P＜0.01).結論 齊拉西酮對精神分裂癥的療效等同于利培酮,而不良反應全麵優于利培酮.
목적 평개제랍서동치료정신분렬증적료효화안전성.방법 선택90례정신분렬증환자수궤분위제랍서동조(139.6±23.5)mg/d화리배동조(5.8±0.6)mg/d,료정위8주.채용양성여음성증상량표(PANSS)、림상총체인상량표(CGI- S)화불량반응증상량표(TESS),분별우입조시(기선)、치료후제2、4、6、8주말분별평정료효화불량반응.결과 량조PANSS총분、양성증상분、일반병리분종제2주말기교치료전하강(P＜0.05)；량조PANSS음성증상분재제4주말기교치료전하강(P＜0.05)；량조CGI-S총분제2주말개시각시점교치료전하강(P＜0.05)；제랍서동조림상총유효솔위75％,리배동조위78.4％,량조간료효차이무통계학의의(P＞0.05).제랍서동조、리배동조불량반응발생솔분별위26.6％(12/45)화51.1％(23/45),차이유통계학의의(P＜0.01);리배동조체질량증가(1.1±1.3)kg,제랍서동조체질량감소(1.4±1.5)kg,재추체외계유관적부반응、혈세포、간공능、심전도이상급자주신경계통불량반응방면리배동조명현고우제랍서동조,차이유통계학의의(P＜0.01).결론 제랍서동대정신분렬증적료효등동우리배동,이불량반응전면우우리배동.
