白血病·淋巴瘤
白血病·淋巴瘤
백혈병·림파류
JOURNAL OF LEUKEMIA & LYMPHOMA
2007年
4期
244-247
,共4页
淋巴瘤,弥漫大细胞%基因重排,B淋巴细胞,重链%聚合酶链反应
淋巴瘤,瀰漫大細胞%基因重排,B淋巴細胞,重鏈%聚閤酶鏈反應
림파류,미만대세포%기인중배,B림파세포,중련%취합매련반응
目的 探讨荧光染料标记的实时定量PCR方法检测弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)IgH基因重排的可行性和临床意义.方法 44例DLBCL患者的57份骨髓标本用于检测IgH基因重排.Namalwa细胞系作阳性对照,U-937细胞系作阴性对照.SYBR Green荧光染料标记的实时荧光定量PCR方法检测IgH基因重排CDRⅢ.β-actin作内参照,对IgH基因重排相对定量.结果 分析融解曲线可以确定IgH基因重排产物的特异性.荧光定量PCR检测IgH基因重排的阳性率分别为63.2%.Ⅰ、Ⅱ期患者IgH基因重排表达量中位数为0,Ⅲ、Ⅳ期患者IgH基因重排表达量中位数为0.35,两组患者之间差异有统计学意义(P=0.018).LDH值高于正常组,IgH基因重排表达量为0.39,LDH值低于正常组,IgH基因重排表达量为0.01,两组之间差异有统计学意义(P=0.046).结论 荧光染料标记的定量PCR方法可用于DLBCL的骨髓微小残留病变的检测.检测骨髓IgH基因重排,可以协助分期.
目的 探討熒光染料標記的實時定量PCR方法檢測瀰漫大B細胞淋巴瘤(DLBCL)IgH基因重排的可行性和臨床意義.方法 44例DLBCL患者的57份骨髓標本用于檢測IgH基因重排.Namalwa細胞繫作暘性對照,U-937細胞繫作陰性對照.SYBR Green熒光染料標記的實時熒光定量PCR方法檢測IgH基因重排CDRⅢ.β-actin作內參照,對IgH基因重排相對定量.結果 分析融解麯線可以確定IgH基因重排產物的特異性.熒光定量PCR檢測IgH基因重排的暘性率分彆為63.2%.Ⅰ、Ⅱ期患者IgH基因重排錶達量中位數為0,Ⅲ、Ⅳ期患者IgH基因重排錶達量中位數為0.35,兩組患者之間差異有統計學意義(P=0.018).LDH值高于正常組,IgH基因重排錶達量為0.39,LDH值低于正常組,IgH基因重排錶達量為0.01,兩組之間差異有統計學意義(P=0.046).結論 熒光染料標記的定量PCR方法可用于DLBCL的骨髓微小殘留病變的檢測.檢測骨髓IgH基因重排,可以協助分期.
목적 탐토형광염료표기적실시정량PCR방법검측미만대B세포림파류(DLBCL)IgH기인중배적가행성화림상의의.방법 44례DLBCL환자적57빈골수표본용우검측IgH기인중배.Namalwa세포계작양성대조,U-937세포계작음성대조.SYBR Green형광염료표기적실시형광정량PCR방법검측IgH기인중배CDRⅢ.β-actin작내삼조,대IgH기인중배상대정량.결과 분석융해곡선가이학정IgH기인중배산물적특이성.형광정량PCR검측IgH기인중배적양성솔분별위63.2%.Ⅰ、Ⅱ기환자IgH기인중배표체량중위수위0,Ⅲ、Ⅳ기환자IgH기인중배표체량중위수위0.35,량조환자지간차이유통계학의의(P=0.018).LDH치고우정상조,IgH기인중배표체량위0.39,LDH치저우정상조,IgH기인중배표체량위0.01,량조지간차이유통계학의의(P=0.046).결론 형광염료표기적정량PCR방법가용우DLBCL적골수미소잔류병변적검측.검측골수IgH기인중배,가이협조분기.
