中华肾脏病杂志
中華腎髒病雜誌
중화신장병잡지
2002年
2期
120-122
,共3页
湛冯岚%袁伟杰%叶志斌%付鹏%梅小斌%俞国庆%崔若兰
湛馮嵐%袁偉傑%葉誌斌%付鵬%梅小斌%俞國慶%崔若蘭
담풍람%원위걸%협지빈%부붕%매소빈%유국경%최약란
甲状旁腺激素%转化生长因子β1%系膜细胞
甲狀徬腺激素%轉化生長因子β1%繫膜細胞
갑상방선격소%전화생장인자β1%계막세포
目的研究甲状旁腺激素(PTH)对大鼠系膜细胞合成与分泌转化生长因子β1(TGF-β1)的影响.方法(1)分别以10-12、10-11、10-10、10-8、10-8mol/l的hPTH1-34刺激大鼠系膜细胞6、12、24、48 h后,ELISA方法测定上清中TGF-β1的浓度;(2)分别以10-12、10-11、10-10、10-9、10-8mol/L的hPTH1-34刺激大鼠系膜细胞48 h,采用半定量RT-PCR方法检测细胞TGF-β1 mRNA的表达;(3)以10-8mol/L的hPTH1-344分别刺激大鼠系膜细胞6、12、24、48 h,采用半定量RT-PCR方法检测细胞TGF-β1 mRNA的表达.结果(1)ELISA结果显示,hPTH1-34促进大鼠系膜细胞合成与分泌TGF-β1,且具有浓度依赖和时间依赖性特点,当PTH浓度为10-8mol/L时,其促TGF-β1分泌作用达高峰(P＜0.01);(2)半定量RT-PCR方法结果显示,hPTH1-34促进大鼠系膜细胞TGF-β1 mRNA的表达,并具有浓度依赖和时间依赖性特点(各组与对照组间P＜0.05).结论hPTH1一从蛋白和基因水平显著促进系膜细胞TGF-β1的合成与分泌,且呈浓度依赖和时间依赖性特点.
目的研究甲狀徬腺激素(PTH)對大鼠繫膜細胞閤成與分泌轉化生長因子β1(TGF-β1)的影響.方法(1)分彆以10-12、10-11、10-10、10-8、10-8mol/l的hPTH1-34刺激大鼠繫膜細胞6、12、24、48 h後,ELISA方法測定上清中TGF-β1的濃度;(2)分彆以10-12、10-11、10-10、10-9、10-8mol/L的hPTH1-34刺激大鼠繫膜細胞48 h,採用半定量RT-PCR方法檢測細胞TGF-β1 mRNA的錶達;(3)以10-8mol/L的hPTH1-344分彆刺激大鼠繫膜細胞6、12、24、48 h,採用半定量RT-PCR方法檢測細胞TGF-β1 mRNA的錶達.結果(1)ELISA結果顯示,hPTH1-34促進大鼠繫膜細胞閤成與分泌TGF-β1,且具有濃度依賴和時間依賴性特點,噹PTH濃度為10-8mol/L時,其促TGF-β1分泌作用達高峰(P＜0.01);(2)半定量RT-PCR方法結果顯示,hPTH1-34促進大鼠繫膜細胞TGF-β1 mRNA的錶達,併具有濃度依賴和時間依賴性特點(各組與對照組間P＜0.05).結論hPTH1一從蛋白和基因水平顯著促進繫膜細胞TGF-β1的閤成與分泌,且呈濃度依賴和時間依賴性特點.
목적연구갑상방선격소(PTH)대대서계막세포합성여분비전화생장인자β1(TGF-β1)적영향.방법(1)분별이10-12、10-11、10-10、10-8、10-8mol/l적hPTH1-34자격대서계막세포6、12、24、48 h후,ELISA방법측정상청중TGF-β1적농도;(2)분별이10-12、10-11、10-10、10-9、10-8mol/L적hPTH1-34자격대서계막세포48 h,채용반정량RT-PCR방법검측세포TGF-β1 mRNA적표체;(3)이10-8mol/L적hPTH1-344분별자격대서계막세포6、12、24、48 h,채용반정량RT-PCR방법검측세포TGF-β1 mRNA적표체.결과(1)ELISA결과현시,hPTH1-34촉진대서계막세포합성여분비TGF-β1,차구유농도의뢰화시간의뢰성특점,당PTH농도위10-8mol/L시,기촉TGF-β1분비작용체고봉(P＜0.01);(2)반정량RT-PCR방법결과현시,hPTH1-34촉진대서계막세포TGF-β1 mRNA적표체,병구유농도의뢰화시간의뢰성특점(각조여대조조간P＜0.05).결론hPTH1일종단백화기인수평현저촉진계막세포TGF-β1적합성여분비,차정농도의뢰화시간의뢰성특점.
