中华实验外科杂志
中華實驗外科雜誌
중화실험외과잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL SURGERY
2007年
8期
915-917
,共3页
江从庆%刘志苏%赵端仪%钱群%邬开朗%吴建国
江從慶%劉誌囌%趙耑儀%錢群%鄔開朗%吳建國
강종경%류지소%조단의%전군%오개랑%오건국
缺氧诱导因子-1α%N-myc下游调节基因1%小干扰RNA%结直肠癌
缺氧誘導因子-1α%N-myc下遊調節基因1%小榦擾RNA%結直腸癌
결양유도인자-1α%N-myc하유조절기인1%소간우RNA%결직장암
目的 探讨结肠癌LS174T细胞及结直肠腺癌组织中缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)的表达及与NDRG1的相关性.方法 构建靶向HIF-1α的质粒pSilence-2.1-U6-siRNA并鉴定,采用阳离子脂质体转染法将其转染LS174T细胞,低氧培养24 h,运用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测HIF-1α、NDRG1 mRNA表达.Western blots检测NDRG1蛋白表达.采用原位杂交技术检测人结直肠腺瘤和腺癌组织中HIF-1α mRNA,应用免疫组织化学方法检测NDRG1蛋白的表达.结果 siRNA从转录水平抑制了HIF-1α基因表达.同时,NDRG1 mRNA、蛋白表达也显著受抑制.结直肠腺癌组织中HIF-1α mRNA阳性表达率为67.7%(42/62),腺瘤为44.4%(8/18).从Dukes A期到Dukes C+D期演变过程中HIF-1α mRNA表达阳性率不断增加(P＜0.05).腺癌组NDRG1阳性表达率显著高于腺瘤组.结直肠腺癌中NDRG1阳性表达与Dukes分期显著相关.HIF-1α与NDRG1均呈正相关(P＜0.05).结论 HIF-1α可能通过上调NDRG1表达参与了结直肠腺的进展.
目的 探討結腸癌LS174T細胞及結直腸腺癌組織中缺氧誘導因子-1α(HIF-1α)的錶達及與NDRG1的相關性.方法 構建靶嚮HIF-1α的質粒pSilence-2.1-U6-siRNA併鑒定,採用暘離子脂質體轉染法將其轉染LS174T細胞,低氧培養24 h,運用逆轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)檢測HIF-1α、NDRG1 mRNA錶達.Western blots檢測NDRG1蛋白錶達.採用原位雜交技術檢測人結直腸腺瘤和腺癌組織中HIF-1α mRNA,應用免疫組織化學方法檢測NDRG1蛋白的錶達.結果 siRNA從轉錄水平抑製瞭HIF-1α基因錶達.同時,NDRG1 mRNA、蛋白錶達也顯著受抑製.結直腸腺癌組織中HIF-1α mRNA暘性錶達率為67.7%(42/62),腺瘤為44.4%(8/18).從Dukes A期到Dukes C+D期縯變過程中HIF-1α mRNA錶達暘性率不斷增加(P＜0.05).腺癌組NDRG1暘性錶達率顯著高于腺瘤組.結直腸腺癌中NDRG1暘性錶達與Dukes分期顯著相關.HIF-1α與NDRG1均呈正相關(P＜0.05).結論 HIF-1α可能通過上調NDRG1錶達參與瞭結直腸腺的進展.
목적 탐토결장암LS174T세포급결직장선암조직중결양유도인자-1α(HIF-1α)적표체급여NDRG1적상관성.방법 구건파향HIF-1α적질립pSilence-2.1-U6-siRNA병감정,채용양리자지질체전염법장기전염LS174T세포,저양배양24 h,운용역전록-취합매련반응(RT-PCR)검측HIF-1α、NDRG1 mRNA표체.Western blots검측NDRG1단백표체.채용원위잡교기술검측인결직장선류화선암조직중HIF-1α mRNA,응용면역조직화학방법검측NDRG1단백적표체.결과 siRNA종전록수평억제료HIF-1α기인표체.동시,NDRG1 mRNA、단백표체야현저수억제.결직장선암조직중HIF-1α mRNA양성표체솔위67.7%(42/62),선류위44.4%(8/18).종Dukes A기도Dukes C+D기연변과정중HIF-1α mRNA표체양성솔불단증가(P＜0.05).선암조NDRG1양성표체솔현저고우선류조.결직장선암중NDRG1양성표체여Dukes분기현저상관.HIF-1α여NDRG1균정정상관(P＜0.05).결론 HIF-1α가능통과상조NDRG1표체삼여료결직장선적진전.
