中华眼底病杂志
中華眼底病雜誌
중화안저병잡지
CHINESE JOURNAL OF OCULAR FUNDUS DISEASES
2005年
2期
110-113
,共4页
白海青%王竫华%王大博%李树宁%张蕊石
白海青%王竫華%王大博%李樹寧%張蕊石
백해청%왕정화%왕대박%리수저%장예석
热休克蛋白质类/分析%视网膜神经节细胞%Müller细胞%免疫组织化学%谷氨酸
熱休剋蛋白質類/分析%視網膜神經節細胞%Müller細胞%免疫組織化學%穀氨痠
열휴극단백질류/분석%시망막신경절세포%Müller세포%면역조직화학%곡안산
目的评价大鼠视网膜神经元(RNs)和Müller细胞中热休克蛋白(HSP)70的诱导表达,及其对低糖和谷氨酸损伤的视网膜神经元的保护作用. 方法大鼠RNs和Müller细胞体外培养体系分别经过热休克处理(42℃下1 h)及免疫细胞化学法检测HSP70表达的时间经过;并对RNs进行低糖(0.56 mmol/L葡萄糖,作用6 h)和谷氨酸(100 μmol/L,作用 6 h)兴奋毒性损伤,四唑盐(MTT)比色法评价细胞存活能力,同时用HSP70抗体阻断其表达. 结果热休克后大鼠RNs和Müller细胞中HSP70高效表达;经热休克预处理,RNs在低糖和谷氨酸盐损伤后的细胞活力明显提高,该现象可被HSP70抗体阻断. 结论热休克能够诱导RNs和Müller细胞高效表达HSP70,从而增强RNs对低糖和谷氨酸兴奋毒性损伤的耐受能力.
目的評價大鼠視網膜神經元(RNs)和Müller細胞中熱休剋蛋白(HSP)70的誘導錶達,及其對低糖和穀氨痠損傷的視網膜神經元的保護作用. 方法大鼠RNs和Müller細胞體外培養體繫分彆經過熱休剋處理(42℃下1 h)及免疫細胞化學法檢測HSP70錶達的時間經過;併對RNs進行低糖(0.56 mmol/L葡萄糖,作用6 h)和穀氨痠(100 μmol/L,作用 6 h)興奮毒性損傷,四唑鹽(MTT)比色法評價細胞存活能力,同時用HSP70抗體阻斷其錶達. 結果熱休剋後大鼠RNs和Müller細胞中HSP70高效錶達;經熱休剋預處理,RNs在低糖和穀氨痠鹽損傷後的細胞活力明顯提高,該現象可被HSP70抗體阻斷. 結論熱休剋能夠誘導RNs和Müller細胞高效錶達HSP70,從而增彊RNs對低糖和穀氨痠興奮毒性損傷的耐受能力.
목적평개대서시망막신경원(RNs)화Müller세포중열휴극단백(HSP)70적유도표체,급기대저당화곡안산손상적시망막신경원적보호작용. 방법대서RNs화Müller세포체외배양체계분별경과열휴극처리(42℃하1 h)급면역세포화학법검측HSP70표체적시간경과;병대RNs진행저당(0.56 mmol/L포도당,작용6 h)화곡안산(100 μmol/L,작용 6 h)흥강독성손상,사서염(MTT)비색법평개세포존활능력,동시용HSP70항체조단기표체. 결과열휴극후대서RNs화Müller세포중HSP70고효표체;경열휴극예처리,RNs재저당화곡안산염손상후적세포활력명현제고,해현상가피HSP70항체조단. 결론열휴극능구유도RNs화Müller세포고효표체HSP70,종이증강RNs대저당화곡안산흥강독성손상적내수능력.
