CAJ | 학술논문

利用寡核苷酸芯片检测方法分析CYP1A1单核苷酸多态性(SNP)和GSTM1缺失与否,实验结果证明了寡核苷酸芯片技术可并行、准确、高效地检测基因的单核苷酸多态性和其他类型的基因多态型,可为疾病遗传易感性及单体型的研究提供强有力的研究工具.采用该寡核苷酸芯片,检测了84份正常人的血液DNA样本,其中GSTM1基因缺失率达到47.6%,接近报道数值.统计分析发现,CYP1A1 m1-m2的3种基因型组合TT-AG、TT-GG和TC-GG的发生频率都为0,而根据实验得到的m1和m2各自基因型数据计算,它们的发生频率应是11.4%、2.6%和3.1%,所以推测在所检测的样本中没有T(m1位点)和G(m2位点)的连锁组合,即m1和m2位点的组合只有3种单体型:T-A、C-A和C-G,其发生频率分别是69.6%、7.7%和22.6%.
이용과핵감산심편검측방법분석CYP1A1단핵감산다태성(SNP)화GSTM1결실여부,실험결과증명료과핵감산심편기술가병행、준학、고효지검측기인적단핵감산다태성화기타류형적기인다태형,가위질병유전역감성급단체형적연구제공강유력적연구공구.채용해과핵감산심편,검측료84빈정상인적혈액DNA양본,기중GSTM1기인결실솔체도47.6%,접근보도수치.통계분석발현,CYP1A1 m1-m2적3충기인형조합TT-AG、TT-GG화TC-GG적발생빈솔도위0,이근거실험득도적m1화m2각자기인형수거계산,타문적발생빈솔응시11.4%、2.6%화3.1%,소이추측재소검측적양본중몰유T(m1위점)화G(m2위점)적련쇄조합,즉m1화m2위점적조합지유3충단체형:T-A、C-A화C-G,기발생빈솔분별시69.6%、7.7%화22.6%.