药品评价
藥品評價
약품평개
DRUG REEVALUATION
2005年
1期
38-41
,共4页
雷帆%邢东明%向兰%何希辉%王卫华%钟睒睒%杜力军
雷帆%邢東明%嚮蘭%何希輝%王衛華%鐘睒睒%杜力軍
뢰범%형동명%향란%하희휘%왕위화%종섬섬%두력군
鞣花酸%药代动力学%石榴叶提取物,口服
鞣花痠%藥代動力學%石榴葉提取物,口服
유화산%약대동역학%석류협제취물,구복
目的通过大鼠口服石榴叶提取物,研究其中活性成分鞣花酸的药动学特征.方法采用反相HPLC法,紫外检测,应用药动学软件3p87拟合大鼠体内鞣花酸的药动学模型.结果鞣花酸在大鼠体内呈二室模型分布,主要药动学参数为:α=1.07h-1,β=0.12H-1,Ka=5.67h-1,t1/2α=0.65 h;t18/2β=5.94 h;t1/2a=0.12 h;K21=0.36h-1;K10=0.35 h-1;K12=0.48 h-1;AUC=0.85 g·h·L-1.结论鞣花酸药动学特征为口服血药浓度低,大部分经胃吸收,达峰时间短,快速吸收、快速分布消除.石榴叶中鞣花酸的吸收大于鞣花酸单体的吸收.
目的通過大鼠口服石榴葉提取物,研究其中活性成分鞣花痠的藥動學特徵.方法採用反相HPLC法,紫外檢測,應用藥動學軟件3p87擬閤大鼠體內鞣花痠的藥動學模型.結果鞣花痠在大鼠體內呈二室模型分佈,主要藥動學參數為:α=1.07h-1,β=0.12H-1,Ka=5.67h-1,t1/2α=0.65 h;t18/2β=5.94 h;t1/2a=0.12 h;K21=0.36h-1;K10=0.35 h-1;K12=0.48 h-1;AUC=0.85 g·h·L-1.結論鞣花痠藥動學特徵為口服血藥濃度低,大部分經胃吸收,達峰時間短,快速吸收、快速分佈消除.石榴葉中鞣花痠的吸收大于鞣花痠單體的吸收.
목적통과대서구복석류협제취물,연구기중활성성분유화산적약동학특정.방법채용반상HPLC법,자외검측,응용약동학연건3p87의합대서체내유화산적약동학모형.결과유화산재대서체내정이실모형분포,주요약동학삼수위:α=1.07h-1,β=0.12H-1,Ka=5.67h-1,t1/2α=0.65 h;t18/2β=5.94 h;t1/2a=0.12 h;K21=0.36h-1;K10=0.35 h-1;K12=0.48 h-1;AUC=0.85 g·h·L-1.결론유화산약동학특정위구복혈약농도저,대부분경위흡수,체봉시간단,쾌속흡수、쾌속분포소제.석류협중유화산적흡수대우유화산단체적흡수.
