同位素
同位素
동위소
ISOTOPES
2006年
4期
223-227
,共5页
廖建民%张奉国%常高翔%沈子龙
廖建民%張奉國%常高翔%瀋子龍
료건민%장봉국%상고상%침자룡
重组人甲状旁腺素(1～34)肽(rhPTH(1～34))%125I示踪%药代动力学
重組人甲狀徬腺素(1～34)肽(rhPTH(1～34))%125I示蹤%藥代動力學
중조인갑상방선소(1～34)태(rhPTH(1～34))%125I시종%약대동역학
采用125I标记重组人甲状旁腺素(1～34)肽(Recombinant Human Parathyroid Hormone(1～34),rhPTH(1～34))示踪技术,研究了rhPTH(1～34)在SD大鼠体内的药代动力学.结果显示,SD大鼠单次皮下给予1.8和3.6 μg/kg剂量的rhPTH(1～34)后,其主要药代动力学参数为:达峰时间Tmax为0.26±0.07 h和0.25±0.0 h,血浆峰浓度为1.30±0.17 μg/L和3.20±1.12 μg/L,末端消除半衰期T1/2el为1.70±0.56 h和1.58±0.70 h,药物浓度-时间曲线下面积AUC(0→∞)为3.1±0.7 μg·h /L和6.7±0.7 μg·h /L.表明大鼠单次皮下给予rhPTH(1～34)后,在给药后约0.25 h血药浓度达到峰值,随后出现一个较快的消除过程,其药代动力学特征符合非静脉给药线性-房室模型一级动力学.
採用125I標記重組人甲狀徬腺素(1～34)肽(Recombinant Human Parathyroid Hormone(1～34),rhPTH(1～34))示蹤技術,研究瞭rhPTH(1～34)在SD大鼠體內的藥代動力學.結果顯示,SD大鼠單次皮下給予1.8和3.6 μg/kg劑量的rhPTH(1～34)後,其主要藥代動力學參數為:達峰時間Tmax為0.26±0.07 h和0.25±0.0 h,血漿峰濃度為1.30±0.17 μg/L和3.20±1.12 μg/L,末耑消除半衰期T1/2el為1.70±0.56 h和1.58±0.70 h,藥物濃度-時間麯線下麵積AUC(0→∞)為3.1±0.7 μg·h /L和6.7±0.7 μg·h /L.錶明大鼠單次皮下給予rhPTH(1～34)後,在給藥後約0.25 h血藥濃度達到峰值,隨後齣現一箇較快的消除過程,其藥代動力學特徵符閤非靜脈給藥線性-房室模型一級動力學.
채용125I표기중조인갑상방선소(1～34)태(Recombinant Human Parathyroid Hormone(1～34),rhPTH(1～34))시종기술,연구료rhPTH(1～34)재SD대서체내적약대동역학.결과현시,SD대서단차피하급여1.8화3.6 μg/kg제량적rhPTH(1～34)후,기주요약대동역학삼수위:체봉시간Tmax위0.26±0.07 h화0.25±0.0 h,혈장봉농도위1.30±0.17 μg/L화3.20±1.12 μg/L,말단소제반쇠기T1/2el위1.70±0.56 h화1.58±0.70 h,약물농도-시간곡선하면적AUC(0→∞)위3.1±0.7 μg·h /L화6.7±0.7 μg·h /L.표명대서단차피하급여rhPTH(1～34)후,재급약후약0.25 h혈약농도체도봉치,수후출현일개교쾌적소제과정,기약대동역학특정부합비정맥급약선성-방실모형일급동역학.
