山东轻工业学院学报(自然科学版)
山東輕工業學院學報(自然科學版)
산동경공업학원학보(자연과학판)
JOURNAL OF SHANDONG INSTITUTE OF LIGHT INDUSTRY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2007年
4期
1-5
,共5页
劳军%祁自忠%陈刚%郝鲁江%包振民
勞軍%祁自忠%陳剛%郝魯江%包振民
로군%기자충%진강%학로강%포진민
交替假单胞杆菌%培养基优化%响应面
交替假單胞桿菌%培養基優化%響應麵
교체가단포간균%배양기우화%향응면
用响应面法对交替假单胞杆菌RS-2(pseudoalteromonas paragorgicola)的液体培养基进行优化.首先,采用了Plackett-Burman实验设计研究,确定了对菌体浓度主要影响组分:蛋白胨、酵母粉、NaCl.第二步,通过最陡爬坡实验逼近以上三种因素最优水平,最后用响应面设计法对培养基进行了优化,实验结果表明培养基最佳组分为蛋白胨0.6698g/100 mL,酵母粉0.3296g/100 mL,NaCl24.38g/L,Fe2(PO4)3 0.01g/L,MgSO4·7H2O 6.92g/L,MgCl2·6 H2O5.51g/L,CaCl2·H2O 1.45g/L,KCl0.67g/L,在此条件下发酵,得到菌体浓度为1.067×109 cfu/mL.而原始2116E培养基达到8.7×108 cfu/mL,优化后提高1.22倍.
用響應麵法對交替假單胞桿菌RS-2(pseudoalteromonas paragorgicola)的液體培養基進行優化.首先,採用瞭Plackett-Burman實驗設計研究,確定瞭對菌體濃度主要影響組分:蛋白胨、酵母粉、NaCl.第二步,通過最陡爬坡實驗逼近以上三種因素最優水平,最後用響應麵設計法對培養基進行瞭優化,實驗結果錶明培養基最佳組分為蛋白胨0.6698g/100 mL,酵母粉0.3296g/100 mL,NaCl24.38g/L,Fe2(PO4)3 0.01g/L,MgSO4·7H2O 6.92g/L,MgCl2·6 H2O5.51g/L,CaCl2·H2O 1.45g/L,KCl0.67g/L,在此條件下髮酵,得到菌體濃度為1.067×109 cfu/mL.而原始2116E培養基達到8.7×108 cfu/mL,優化後提高1.22倍.
용향응면법대교체가단포간균RS-2(pseudoalteromonas paragorgicola)적액체배양기진행우화.수선,채용료Plackett-Burman실험설계연구,학정료대균체농도주요영향조분:단백동、효모분、NaCl.제이보,통과최두파파실험핍근이상삼충인소최우수평,최후용향응면설계법대배양기진행료우화,실험결과표명배양기최가조분위단백동0.6698g/100 mL,효모분0.3296g/100 mL,NaCl24.38g/L,Fe2(PO4)3 0.01g/L,MgSO4·7H2O 6.92g/L,MgCl2·6 H2O5.51g/L,CaCl2·H2O 1.45g/L,KCl0.67g/L,재차조건하발효,득도균체농도위1.067×109 cfu/mL.이원시2116E배양기체도8.7×108 cfu/mL,우화후제고1.22배.