华西医学
華西醫學
화서의학
WEST CHINA MEDICAL JOURNAL
2008年
1期
111-112
,共2页
脑蛋白水解物注射液%氨基酸%柱前衍生%高效液相色谱法
腦蛋白水解物註射液%氨基痠%柱前衍生%高效液相色譜法
뇌단백수해물주사액%안기산%주전연생%고효액상색보법
目的:建立高效液相色谱分离检测脑蛋白水解物注射液各种氨基酸的测定方法.方法:氨基酸含量测定采用异硫氰酸苯酯柱前衍生化;色谱柱为C18柱(VP-DOS;150 mm×4.6 mm);流动相:A为0.1 mol/L醋酸钠溶液(冰醋酸调节pH 6.5)-乙腈(93∶7),B为水-乙腈(1∶4);检测波长:254 nm;流速:1 mL/min;柱温:40℃.结果:16种氨基酸在32 min内完全分离,各种氨基酸之间没有出现干扰现象,且多次重复测定结果误差很小.结论:建立的高效液相色谱法准确性高、重现性好,可以有效地控制脑蛋白水解物注射液的质量.
目的:建立高效液相色譜分離檢測腦蛋白水解物註射液各種氨基痠的測定方法.方法:氨基痠含量測定採用異硫氰痠苯酯柱前衍生化;色譜柱為C18柱(VP-DOS;150 mm×4.6 mm);流動相:A為0.1 mol/L醋痠鈉溶液(冰醋痠調節pH 6.5)-乙腈(93∶7),B為水-乙腈(1∶4);檢測波長:254 nm;流速:1 mL/min;柱溫:40℃.結果:16種氨基痠在32 min內完全分離,各種氨基痠之間沒有齣現榦擾現象,且多次重複測定結果誤差很小.結論:建立的高效液相色譜法準確性高、重現性好,可以有效地控製腦蛋白水解物註射液的質量.
목적:건립고효액상색보분리검측뇌단백수해물주사액각충안기산적측정방법.방법:안기산함량측정채용이류청산분지주전연생화;색보주위C18주(VP-DOS;150 mm×4.6 mm);류동상:A위0.1 mol/L작산납용액(빙작산조절pH 6.5)-을정(93∶7),B위수-을정(1∶4);검측파장:254 nm;류속:1 mL/min;주온:40℃.결과:16충안기산재32 min내완전분리,각충안기산지간몰유출현간우현상,차다차중복측정결과오차흔소.결론:건립적고효액상색보법준학성고、중현성호,가이유효지공제뇌단백수해물주사액적질량.
