化学学报
化學學報
화학학보
ACTA CHIMICA SINICA
2008年
9期
1086-1090
,共5页
刘西洋%李治章%吴运东%张尊英%梁盛宗%贾晓雷%向建南
劉西洋%李治章%吳運東%張尊英%樑盛宗%賈曉雷%嚮建南
류서양%리치장%오운동%장존영%량성종%가효뢰%향건남
芳维A酸%苯乙烯衍生物%二苯烯%二环己基胺%钯%Heck反应%LiOH
芳維A痠%苯乙烯衍生物%二苯烯%二環己基胺%鈀%Heck反應%LiOH
방유A산%분을희연생물%이분희%이배기기알%파%Heck반응%LiOH
考察了以二环己基胺作配体的无膦钯催化Heck反应条件,建立起一种新型的无膦钯催化Heck反应体系.应用该体系可高收率(72%～84%)、高立体选择性(83%～95%)合成二取代和三取代二苯烯类化合物.以2,4,5-三甲氧基苯乙烯、α-细辛脑为原料,合成了4个尚未见文献报道的新型二苯烯类芳维A酸甲酯(3a,3b,4a,4b),并且在温和的水解体系[LiOH,V(THF):V(H2O)=5∶1]下顺利得到了它们的水解产物芳维A酸(5a,5b,6a,6b),产物通过1HNMR,13CNMR,1R和MS进行了结构确认.
攷察瞭以二環己基胺作配體的無膦鈀催化Heck反應條件,建立起一種新型的無膦鈀催化Heck反應體繫.應用該體繫可高收率(72%～84%)、高立體選擇性(83%～95%)閤成二取代和三取代二苯烯類化閤物.以2,4,5-三甲氧基苯乙烯、α-細辛腦為原料,閤成瞭4箇尚未見文獻報道的新型二苯烯類芳維A痠甲酯(3a,3b,4a,4b),併且在溫和的水解體繫[LiOH,V(THF):V(H2O)=5∶1]下順利得到瞭它們的水解產物芳維A痠(5a,5b,6a,6b),產物通過1HNMR,13CNMR,1R和MS進行瞭結構確認.
고찰료이이배기기알작배체적무련파최화Heck반응조건,건립기일충신형적무련파최화Heck반응체계.응용해체계가고수솔(72%～84%)、고입체선택성(83%～95%)합성이취대화삼취대이분희류화합물.이2,4,5-삼갑양기분을희、α-세신뇌위원료,합성료4개상미견문헌보도적신형이분희류방유A산갑지(3a,3b,4a,4b),병차재온화적수해체계[LiOH,V(THF):V(H2O)=5∶1]하순리득도료타문적수해산물방유A산(5a,5b,6a,6b),산물통과1HNMR,13CNMR,1R화MS진행료결구학인.
