解放军药学学报
解放軍藥學學報
해방군약학학보
PHARMACEUTICAL JOURNAL OF CHINESE PEOPLE'S LIBERATION ARMY
2010年
4期
345-347
,共3页
马齿苋%槲皮素%山奈酚%木犀草素%芹菜素%含量测定%高效液相色谱法
馬齒莧%槲皮素%山奈酚%木犀草素%芹菜素%含量測定%高效液相色譜法
마치현%곡피소%산내분%목서초소%근채소%함량측정%고효액상색보법
目的 建立不同产地的马齿苋中槲皮素、山奈酚、木犀草素、芹菜素含量测定方法.方法 高效液相色谱法,色谱柱ZORBAX SB-C18(150 mm×4.6 mm,5 μm);检测波长:360 nm ;甲醇-0.2%磷酸(45∶ 55)为流动相;柱温:30℃;流速:1.0 ml/min.结果 槲皮素、山奈酚、木犀草素、芹菜素回归方程分别为Y=1504.412X+9.9756,Y=1991.745X+8.6051,Y=567.591X+2.5397,Y=1811.803X+0.3074,在0.0536～0.1877、0.0461～0.1613、1.255～4.393、0.0602～0.211 μg/ml范围内线性良好,r =0.9999～0.9999,加样回收率分别为95.7%、96.9%、107%、91.1%,RSD分别为 2.99%、3.53%、1.89%、2.81%.3个样品含槲皮素、山奈酚、木犀草素、芹菜素的总和分别为0.176、0.218、0.228 mg/g.结论 本法为马齿苋提供了分析4种黄酮化合物方法,该法简便可行,重复性好.
目的 建立不同產地的馬齒莧中槲皮素、山奈酚、木犀草素、芹菜素含量測定方法.方法 高效液相色譜法,色譜柱ZORBAX SB-C18(150 mm×4.6 mm,5 μm);檢測波長:360 nm ;甲醇-0.2%燐痠(45∶ 55)為流動相;柱溫:30℃;流速:1.0 ml/min.結果 槲皮素、山奈酚、木犀草素、芹菜素迴歸方程分彆為Y=1504.412X+9.9756,Y=1991.745X+8.6051,Y=567.591X+2.5397,Y=1811.803X+0.3074,在0.0536～0.1877、0.0461～0.1613、1.255～4.393、0.0602～0.211 μg/ml範圍內線性良好,r =0.9999～0.9999,加樣迴收率分彆為95.7%、96.9%、107%、91.1%,RSD分彆為 2.99%、3.53%、1.89%、2.81%.3箇樣品含槲皮素、山奈酚、木犀草素、芹菜素的總和分彆為0.176、0.218、0.228 mg/g.結論 本法為馬齒莧提供瞭分析4種黃酮化閤物方法,該法簡便可行,重複性好.
목적 건립불동산지적마치현중곡피소、산내분、목서초소、근채소함량측정방법.방법 고효액상색보법,색보주ZORBAX SB-C18(150 mm×4.6 mm,5 μm);검측파장:360 nm ;갑순-0.2%린산(45∶ 55)위류동상;주온:30℃;류속:1.0 ml/min.결과 곡피소、산내분、목서초소、근채소회귀방정분별위Y=1504.412X+9.9756,Y=1991.745X+8.6051,Y=567.591X+2.5397,Y=1811.803X+0.3074,재0.0536～0.1877、0.0461～0.1613、1.255～4.393、0.0602～0.211 μg/ml범위내선성량호,r =0.9999～0.9999,가양회수솔분별위95.7%、96.9%、107%、91.1%,RSD분별위 2.99%、3.53%、1.89%、2.81%.3개양품함곡피소、산내분、목서초소、근채소적총화분별위0.176、0.218、0.228 mg/g.결론 본법위마치현제공료분석4충황동화합물방법,해법간편가행,중복성호.
