海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2010年
8期
113-114
,共2页
高效液相色谱法%复方甘草片%甘草酸%含量测定%超声波提取法
高效液相色譜法%複方甘草片%甘草痠%含量測定%超聲波提取法
고효액상색보법%복방감초편%감초산%함량측정%초성파제취법
目的 建立反相高教液相色谱法测定复方甘草片中甘草酸的含量.方法 采用美国Agilent ODS C18(4.6mm×150mm;5μm),以甲醇0.2 mol·L-1乙酸铵-冰乙酸(67:33:1)为流动相,流速为0.7mL·min-1,在UV250nm为检测波长的条件下,利用外标法定量,柱温:30℃,进样量:20μL.结果 甘草酸在33.901～135.604μg·mL-1范围内,浓度与峰面积的线性关系良好(r=0.999915),精密度试验RSD为0.14%(n=5),稳定性试验RSD为0.6%,平均回收率为99.26%.结论 本方法简便,快速,结果准确,可靠,重现性好,可供本品质量控制用.
目的 建立反相高教液相色譜法測定複方甘草片中甘草痠的含量.方法 採用美國Agilent ODS C18(4.6mm×150mm;5μm),以甲醇0.2 mol·L-1乙痠銨-冰乙痠(67:33:1)為流動相,流速為0.7mL·min-1,在UV250nm為檢測波長的條件下,利用外標法定量,柱溫:30℃,進樣量:20μL.結果 甘草痠在33.901～135.604μg·mL-1範圍內,濃度與峰麵積的線性關繫良好(r=0.999915),精密度試驗RSD為0.14%(n=5),穩定性試驗RSD為0.6%,平均迴收率為99.26%.結論 本方法簡便,快速,結果準確,可靠,重現性好,可供本品質量控製用.
목적 건립반상고교액상색보법측정복방감초편중감초산적함량.방법 채용미국Agilent ODS C18(4.6mm×150mm;5μm),이갑순0.2 mol·L-1을산안-빙을산(67:33:1)위류동상,류속위0.7mL·min-1,재UV250nm위검측파장적조건하,이용외표법정량,주온:30℃,진양량:20μL.결과 감초산재33.901～135.604μg·mL-1범위내,농도여봉면적적선성관계량호(r=0.999915),정밀도시험RSD위0.14%(n=5),은정성시험RSD위0.6%,평균회수솔위99.26%.결론 본방법간편,쾌속,결과준학,가고,중현성호,가공본품질량공제용.
