中外医学研究
中外醫學研究
중외의학연구
CHINESE AND FOREIGN MEDICAL RESEARCH
2010年
29期
67-68
,共2页
原发性肝癌%吉西他滨%奥沙利铂%化疗
原髮性肝癌%吉西他濱%奧沙利鉑%化療
원발성간암%길서타빈%오사리박%화료
目的 评价吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期原发性肝癌(PHC)患者的疗效、临床受益反应(clinical benefit response,CBR)以及不良反应.方法 15例晚期PHC患者,采用吉西他滨800～1000 mg/m2,静滴,第1天和第8天;奥沙利铂85 mg/m2,静滴,第1天和第8天,21天为一周期,至少完成2个周期以上.结果 15例患者中,3例PR,3例SD,9例PD.患者的肿瘤进展时间(TTP)为1-7.5个月,中位TTP3.8个月.CBR率为53.3%.主要毒副反应为骨髓抑制,Ⅲ度一Ⅳ度粒细胞减少26.7%(4/15)和血小板减少20%(3/15).消化道反应较轻,Ⅲ/Ⅳ级恶心、呕吐为13.3%(2/15).结论 吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期原发性肝癌有较好的疗效,CBR率较高,毒副反应可以耐受,在晚期PHC尚无特别有效治疗措施的情况下,值得临床试用.
目的 評價吉西他濱聯閤奧沙利鉑治療晚期原髮性肝癌(PHC)患者的療效、臨床受益反應(clinical benefit response,CBR)以及不良反應.方法 15例晚期PHC患者,採用吉西他濱800～1000 mg/m2,靜滴,第1天和第8天;奧沙利鉑85 mg/m2,靜滴,第1天和第8天,21天為一週期,至少完成2箇週期以上.結果 15例患者中,3例PR,3例SD,9例PD.患者的腫瘤進展時間(TTP)為1-7.5箇月,中位TTP3.8箇月.CBR率為53.3%.主要毒副反應為骨髓抑製,Ⅲ度一Ⅳ度粒細胞減少26.7%(4/15)和血小闆減少20%(3/15).消化道反應較輕,Ⅲ/Ⅳ級噁心、嘔吐為13.3%(2/15).結論 吉西他濱聯閤奧沙利鉑治療晚期原髮性肝癌有較好的療效,CBR率較高,毒副反應可以耐受,在晚期PHC尚無特彆有效治療措施的情況下,值得臨床試用.
목적 평개길서타빈연합오사리박치료만기원발성간암(PHC)환자적료효、림상수익반응(clinical benefit response,CBR)이급불량반응.방법 15례만기PHC환자,채용길서타빈800～1000 mg/m2,정적,제1천화제8천;오사리박85 mg/m2,정적,제1천화제8천,21천위일주기,지소완성2개주기이상.결과 15례환자중,3례PR,3례SD,9례PD.환자적종류진전시간(TTP)위1-7.5개월,중위TTP3.8개월.CBR솔위53.3%.주요독부반응위골수억제,Ⅲ도일Ⅳ도립세포감소26.7%(4/15)화혈소판감소20%(3/15).소화도반응교경,Ⅲ/Ⅳ급악심、구토위13.3%(2/15).결론 길서타빈연합오사리박치료만기원발성간암유교호적료효,CBR솔교고,독부반응가이내수,재만기PHC상무특별유효치료조시적정황하,치득림상시용.
