广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
2期
182-185
,共4页
苦参碱%肺纤维化%线粒体%氧化应激
苦參堿%肺纖維化%線粒體%氧化應激
고삼감%폐섬유화%선립체%양화응격
目的 探讨肺纤维化大鼠肺线粒体的氧化应激损伤情况,观察苦参碱对博来霉素所致肺纤维化大鼠肺线粒体氧化应激的影响.方法 将120只SD大鼠随机分为空白对照组(A组)、博来霉素对照组(B组)、泼尼松组(C组)、苦参碱50 mg组(D组)和苦参碱100 mg组(E组).后4组用博来霉素气管内给药建立大鼠肺纤维化模型;C、D、E组分别在博来霉素制造模型后灌胃注入不同剂量苦参碱和泼尼松,分别在第7、14、28天每组各处死8只大鼠,取肺标本检测顺头乌酸酶、延胡索酸酶活性,以及肺线粒体DNA 8-OH脱氧鸟苷的含量.结果 线粒体顺头乌酸酶活性:B组与A组相比,第7、14、28天时活性降低,差异有统计学意义(P<0.01),E组与B组相比,第28天时顺头乌酸酶活性高于B组,差异有统计学意义(P<0.01).线粒体延胡索酸酶活性:B组与A组相比、E组与B组相比、C组与B组相比第7、14及28天差异均无统计学意义(P>0.05).线粒体DNA 8-OH脱氧鸟苷:B组与A组相比,第7、14、28天时DNA 8-OH脱氧鸟苷水平升高(P<0.01),E组与B组相比DNA 8-OH脱氧鸟苷水平降低(P<0.01).结论 博来霉素可导致肺线粒体氧化应激和肺纤维化,苦参碱改善肺纤维化可能与改善肺线粒体氧化应激有关.
目的 探討肺纖維化大鼠肺線粒體的氧化應激損傷情況,觀察苦參堿對博來黴素所緻肺纖維化大鼠肺線粒體氧化應激的影響.方法 將120隻SD大鼠隨機分為空白對照組(A組)、博來黴素對照組(B組)、潑尼鬆組(C組)、苦參堿50 mg組(D組)和苦參堿100 mg組(E組).後4組用博來黴素氣管內給藥建立大鼠肺纖維化模型;C、D、E組分彆在博來黴素製造模型後灌胃註入不同劑量苦參堿和潑尼鬆,分彆在第7、14、28天每組各處死8隻大鼠,取肺標本檢測順頭烏痠酶、延鬍索痠酶活性,以及肺線粒體DNA 8-OH脫氧鳥苷的含量.結果 線粒體順頭烏痠酶活性:B組與A組相比,第7、14、28天時活性降低,差異有統計學意義(P<0.01),E組與B組相比,第28天時順頭烏痠酶活性高于B組,差異有統計學意義(P<0.01).線粒體延鬍索痠酶活性:B組與A組相比、E組與B組相比、C組與B組相比第7、14及28天差異均無統計學意義(P>0.05).線粒體DNA 8-OH脫氧鳥苷:B組與A組相比,第7、14、28天時DNA 8-OH脫氧鳥苷水平升高(P<0.01),E組與B組相比DNA 8-OH脫氧鳥苷水平降低(P<0.01).結論 博來黴素可導緻肺線粒體氧化應激和肺纖維化,苦參堿改善肺纖維化可能與改善肺線粒體氧化應激有關.
목적 탐토폐섬유화대서폐선립체적양화응격손상정황,관찰고삼감대박래매소소치폐섬유화대서폐선립체양화응격적영향.방법 장120지SD대서수궤분위공백대조조(A조)、박래매소대조조(B조)、발니송조(C조)、고삼감50 mg조(D조)화고삼감100 mg조(E조).후4조용박래매소기관내급약건립대서폐섬유화모형;C、D、E조분별재박래매소제조모형후관위주입불동제량고삼감화발니송,분별재제7、14、28천매조각처사8지대서,취폐표본검측순두오산매、연호색산매활성,이급폐선립체DNA 8-OH탈양조감적함량.결과 선립체순두오산매활성:B조여A조상비,제7、14、28천시활성강저,차이유통계학의의(P<0.01),E조여B조상비,제28천시순두오산매활성고우B조,차이유통계학의의(P<0.01).선립체연호색산매활성:B조여A조상비、E조여B조상비、C조여B조상비제7、14급28천차이균무통계학의의(P>0.05).선립체DNA 8-OH탈양조감:B조여A조상비,제7、14、28천시DNA 8-OH탈양조감수평승고(P<0.01),E조여B조상비DNA 8-OH탈양조감수평강저(P<0.01).결론 박래매소가도치폐선립체양화응격화폐섬유화,고삼감개선폐섬유화가능여개선폐선립체양화응격유관.