天然产物研究与开发
天然產物研究與開髮
천연산물연구여개발
NATURAL PRODUCT RESEARCH AND DEVELOPMENT
2012年
4期
486-489
,共4页
罗隽%孙培文%刘韶%李新中
囉雋%孫培文%劉韶%李新中
라준%손배문%류소%리신중
HSCCC%桑枝%酚类%氧化白藜芦醇%白藜芦醇%桑辛素M
HSCCC%桑枝%酚類%氧化白藜蘆醇%白藜蘆醇%桑辛素M
HSCCC%상지%분류%양화백려호순%백려호순%상신소M
建立了高速逆流色谱(HsCCC)分离制备高纯度的桑枝酚类成分的新方法.分离条件如下:溶剂系统为正己烷-乙酸乙酯-甲醇冰(1∶1∶1∶2,v/v),上相为固定相,下相为流动相；流速2.0 mL/min；转速900rpm；进样量75 mg.收集得到三个高纯度化合物,经HPLC、MS、1H和13C NMR等分别鉴定为反式氧化白藜芦醇(25.2mg),反式白藜芦醇(7.4 mg)和桑辛素M(29.1 mg).高速逆流色谱可以高效分离桑枝成分,方法简便,技术可行,优于传统的柱色谱法.
建立瞭高速逆流色譜(HsCCC)分離製備高純度的桑枝酚類成分的新方法.分離條件如下:溶劑繫統為正己烷-乙痠乙酯-甲醇冰(1∶1∶1∶2,v/v),上相為固定相,下相為流動相；流速2.0 mL/min；轉速900rpm；進樣量75 mg.收集得到三箇高純度化閤物,經HPLC、MS、1H和13C NMR等分彆鑒定為反式氧化白藜蘆醇(25.2mg),反式白藜蘆醇(7.4 mg)和桑辛素M(29.1 mg).高速逆流色譜可以高效分離桑枝成分,方法簡便,技術可行,優于傳統的柱色譜法.
건립료고속역류색보(HsCCC)분리제비고순도적상지분류성분적신방법.분리조건여하:용제계통위정기완-을산을지-갑순빙(1∶1∶1∶2,v/v),상상위고정상,하상위류동상；류속2.0 mL/min；전속900rpm；진양량75 mg.수집득도삼개고순도화합물,경HPLC、MS、1H화13C NMR등분별감정위반식양화백려호순(25.2mg),반식백려호순(7.4 mg)화상신소M(29.1 mg).고속역류색보가이고효분리상지성분,방법간편,기술가행,우우전통적주색보법.
