植物保护
植物保護
식물보호
PLANT PROTECTION
2012年
4期
21-26
,共6页
肖海兵%刘映红%刘旭%肖珍珍%杨璐%龙洁
肖海兵%劉映紅%劉旭%肖珍珍%楊璐%龍潔
초해병%류영홍%류욱%초진진%양로%룡길
转Bt基因稻谷%SCK/Cry1Ac毒蛋白%米蛾%解毒酶%酯酶同工酶
轉Bt基因稻穀%SCK/Cry1Ac毒蛋白%米蛾%解毒酶%酯酶同工酶
전Bt기인도곡%SCK/Cry1Ac독단백%미아%해독매%지매동공매
采用酶活力测定及酯酶同工酶电泳方法研究米蛾(Corcyra cephalonica)幼虫取食表达SCK/Cry1Ac毒蛋白的转基因稻谷后体内重要解毒酶活力的变化,明确其代谢毒蛋白的主要酶类.结果表明:取食转Bt基因稻谷米蛾幼虫体内的α-乙酸萘酯酶、碱性磷酸酯酶的活力在24～72 h显著低于对照；酸性磷酸酯酶活力在12、48 h和72 h时也显著低于对照；而α-乙酸萘酯羧酸酯酶和乙酰胆碱酯酶的活力显著高于对照.谷胱甘肽-S-转移酶的活性除饲喂24 h的处理外,其他处理与对照无显著差异.此外处理72 h后米蛾幼虫体内酯酶同工酶谱有4条酯酶酶带,4种酯酶Est1、Est2、Est3、Est4的活性均受到不同程度的抑制,酯酶Est4的抑制效果最明显.这些解毒酶和酯酶同工酶直接参与Bt毒蛋白的代谢作用.
採用酶活力測定及酯酶同工酶電泳方法研究米蛾(Corcyra cephalonica)幼蟲取食錶達SCK/Cry1Ac毒蛋白的轉基因稻穀後體內重要解毒酶活力的變化,明確其代謝毒蛋白的主要酶類.結果錶明:取食轉Bt基因稻穀米蛾幼蟲體內的α-乙痠萘酯酶、堿性燐痠酯酶的活力在24～72 h顯著低于對照；痠性燐痠酯酶活力在12、48 h和72 h時也顯著低于對照；而α-乙痠萘酯羧痠酯酶和乙酰膽堿酯酶的活力顯著高于對照.穀胱甘肽-S-轉移酶的活性除飼餵24 h的處理外,其他處理與對照無顯著差異.此外處理72 h後米蛾幼蟲體內酯酶同工酶譜有4條酯酶酶帶,4種酯酶Est1、Est2、Est3、Est4的活性均受到不同程度的抑製,酯酶Est4的抑製效果最明顯.這些解毒酶和酯酶同工酶直接參與Bt毒蛋白的代謝作用.
채용매활력측정급지매동공매전영방법연구미아(Corcyra cephalonica)유충취식표체SCK/Cry1Ac독단백적전기인도곡후체내중요해독매활력적변화,명학기대사독단백적주요매류.결과표명:취식전Bt기인도곡미아유충체내적α-을산내지매、감성린산지매적활력재24～72 h현저저우대조；산성린산지매활력재12、48 h화72 h시야현저저우대조；이α-을산내지최산지매화을선담감지매적활력현저고우대조.곡광감태-S-전이매적활성제사위24 h적처리외,기타처리여대조무현저차이.차외처리72 h후미아유충체내지매동공매보유4조지매매대,4충지매Est1、Est2、Est3、Est4적활성균수도불동정도적억제,지매Est4적억제효과최명현.저사해독매화지매동공매직접삼여Bt독단백적대사작용.
