中国兽医科技
中國獸醫科技
중국수의과기
CHINESE JOURNAL OF VETERINARY SCIENCE AND TECHNOLOGY
2002年
6期
15-17
,共3页
孟书霞%高以明%甘军纪%彭大新%焦新安%张如宽%刘秀梵
孟書霞%高以明%甘軍紀%彭大新%焦新安%張如寬%劉秀梵
맹서하%고이명%감군기%팽대신%초신안%장여관%류수범
PCR%鸡毒霉形体%鸡滑液囊霉形体%检测
PCR%鷄毒黴形體%鷄滑液囊黴形體%檢測
PCR%계독매형체%계활액낭매형체%검측
根据禽霉形体16S rRNA的基因序列设计、合成了1对引物,用这对引物对鸡毒霉形体(Mycoplama galliseptic-um,MG)和鸡滑液囊霉形体(Mycoplasma symoviae,MS)菌株DNA进行PCR扩增,得到了与预期大小相一致的约580 bp的PCR产物,而这对引物对其他禽病病原DNA或RNA模板的扩增结果为阴性.PCR方法对MG和MS的最小检出量分别为2 pg和3pg.应用已建立的PCR方法检测MG人工感染样品和临床样品,从人工感染样品中均检测到MG,临床样品的MG阳性检出率为10.25%,高于常规分离培养的阳性检出率.
根據禽黴形體16S rRNA的基因序列設計、閤成瞭1對引物,用這對引物對鷄毒黴形體(Mycoplama galliseptic-um,MG)和鷄滑液囊黴形體(Mycoplasma symoviae,MS)菌株DNA進行PCR擴增,得到瞭與預期大小相一緻的約580 bp的PCR產物,而這對引物對其他禽病病原DNA或RNA模闆的擴增結果為陰性.PCR方法對MG和MS的最小檢齣量分彆為2 pg和3pg.應用已建立的PCR方法檢測MG人工感染樣品和臨床樣品,從人工感染樣品中均檢測到MG,臨床樣品的MG暘性檢齣率為10.25%,高于常規分離培養的暘性檢齣率.
근거금매형체16S rRNA적기인서렬설계、합성료1대인물,용저대인물대계독매형체(Mycoplama galliseptic-um,MG)화계활액낭매형체(Mycoplasma symoviae,MS)균주DNA진행PCR확증,득도료여예기대소상일치적약580 bp적PCR산물,이저대인물대기타금병병원DNA혹RNA모판적확증결과위음성.PCR방법대MG화MS적최소검출량분별위2 pg화3pg.응용이건립적PCR방법검측MG인공감염양품화림상양품,종인공감염양품중균검측도MG,림상양품적MG양성검출솔위10.25%,고우상규분리배양적양성검출솔.
