药学学报
藥學學報
약학학보
ACTA PHARMACEUTICA SINICA
2002年
9期
709-712
,共4页
路金才%徐琲琲%张新艳%孙启时
路金纔%徐琲琲%張新豔%孫啟時
로금재%서배배%장신염%손계시
两头尖%化学成分%raddeanoside 12
兩頭尖%化學成分%raddeanoside 12
량두첨%화학성분%raddeanoside 12
目的研究两头尖的化学成分.方法通过硅胶柱色谱,大孔树脂柱色谱及高压液相色谱等方法分离两头尖各部分提取物,根据理化性质和光谱分析鉴定化学结构.结果从两头尖根茎中分离得到9个化合物,分别鉴定为:27-hydroxyolean-12(13)-en-28-oic-acid-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-α-L-arabinopyranoside (1),五加苷K(eleutheroside K, 2),oleanolic acid-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-[β-D-glucopyranosyl-(1→4)]-α-L-arabinopyranoside (3),桦树脂醇(betulin, 4),桦树脂酸(betulic acid, 5),乙酰齐敦果酸(acetyloleamolic acid, 6),卫矛醇(evonymitol, 7),齐敦果酸(oleamolic acid, 8),薯蓣皂苷元(diosgenin, 9).结论化合物1为新化合物,命名为raddeanoside 12.化合物3～7为首次自该植物中得到.
目的研究兩頭尖的化學成分.方法通過硅膠柱色譜,大孔樹脂柱色譜及高壓液相色譜等方法分離兩頭尖各部分提取物,根據理化性質和光譜分析鑒定化學結構.結果從兩頭尖根莖中分離得到9箇化閤物,分彆鑒定為:27-hydroxyolean-12(13)-en-28-oic-acid-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-α-L-arabinopyranoside (1),五加苷K(eleutheroside K, 2),oleanolic acid-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-[β-D-glucopyranosyl-(1→4)]-α-L-arabinopyranoside (3),樺樹脂醇(betulin, 4),樺樹脂痠(betulic acid, 5),乙酰齊敦果痠(acetyloleamolic acid, 6),衛矛醇(evonymitol, 7),齊敦果痠(oleamolic acid, 8),藷蕷皂苷元(diosgenin, 9).結論化閤物1為新化閤物,命名為raddeanoside 12.化閤物3～7為首次自該植物中得到.
목적연구량두첨적화학성분.방법통과규효주색보,대공수지주색보급고압액상색보등방법분리량두첨각부분제취물,근거이화성질화광보분석감정화학결구.결과종량두첨근경중분리득도9개화합물,분별감정위:27-hydroxyolean-12(13)-en-28-oic-acid-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-α-L-arabinopyranoside (1),오가감K(eleutheroside K, 2),oleanolic acid-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-[β-D-glucopyranosyl-(1→4)]-α-L-arabinopyranoside (3),화수지순(betulin, 4),화수지산(betulic acid, 5),을선제돈과산(acetyloleamolic acid, 6),위모순(evonymitol, 7),제돈과산(oleamolic acid, 8),서여조감원(diosgenin, 9).결론화합물1위신화합물,명명위raddeanoside 12.화합물3～7위수차자해식물중득도.
